職位描述
原料藥醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)原料及其它輔料投料配比的監(jiān)督與檢查;
2、監(jiān)督檢查各車間中間體的管理工作，中間產(chǎn)品的放行工作;
3、核查批生產(chǎn)指令，批包裝指令，核實(shí)中間體的領(lǐng)用情況，根據(jù)生產(chǎn)計劃審核車間原輔物料的領(lǐng)用及使用情況;
4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場檢查生產(chǎn)記錄和其它相關(guān)記錄的填寫情況;
5、負(fù)責(zé)現(xiàn)場各崗位、工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)以及衛(wèi)生的監(jiān)督;
6、監(jiān)督檢查各工序清場工作，簽發(fā)各工序清場合格證，確認(rèn)各種狀態(tài)牌的準(zhǔn)確掛放;
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品外觀、包材印字正確性的檢查;
8、負(fù)責(zé)原料、半成品、成品取樣及成品的發(fā)貨和小樣的調(diào)撥工作;
9、參與對車間生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量問題及偏差的調(diào)查工作;
10、參與不合格品的跟蹤處理過程;
11、每日異常情況及重點(diǎn)情況及時向質(zhì)量主管匯報。
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，3年以上大中型制藥企業(yè)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的工作經(jīng)驗(yàn)
2、熟悉原料藥或無菌制劑的生產(chǎn)質(zhì)量管理工作；
3、參與過GMP認(rèn)證工作，熟悉歐美GMP相關(guān)知識。
職位福利：五險一金、餐補(bǔ)、定期體檢、節(jié)日福利、交通補(bǔ)助、加班補(bǔ)助、定期培訓(xùn)、包住
工作地點(diǎn)
臨沂郯城縣山東福長藥業(yè)有限公司(建設(shè)中)
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職位發(fā)布者
李先生/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
山東福長藥業(yè)有限公司企業(yè)簡介山東福長藥業(yè)有限公司成立于2019年4月，注冊資本5000萬元，位于山東省臨沂市郯城縣經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)建設(shè)路與皇亭路交匯西南側(cè)50米。公司主要經(jīng)營范圍：藥品生產(chǎn)、藥品進(jìn)出口；基礎(chǔ)化學(xué)原料制造（不含危險化學(xué)品等許可類化學(xué)品制造）、合成材料制造（不含危險化學(xué)品）、專用化學(xué)產(chǎn)品制造（不含危險化學(xué)品）；技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣等。公司生產(chǎn)工藝技術(shù)為自有專利及自行研發(fā)，工藝路線先進(jìn)，技術(shù)水平為國內(nèi)領(lǐng)先、國際先進(jìn)，采用先進(jìn)的工藝和設(shè)備，車間嚴(yán)格按照《建筑設(shè)計防火規(guī)范》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》建設(shè)。項目設(shè)計和建設(shè)過程注重節(jié)能和環(huán)境保護(hù)，在能源利用和生態(tài)環(huán)境保護(hù)等方面示范效應(yīng)明顯。公司遵循中科院上海藥物研究所藥物化學(xué)家提出的“基于‘源頭控制’策略的綠色可持續(xù)性原料藥合成路線與工藝研究”理念，與科學(xué)家及其博士團(tuán)隊緊密合作，以“安全、環(huán)保、簡易、低耗”為目標(biāo)，立足在生產(chǎn)工藝的“出生”源頭上扎實(shí)用功，打磨出具有綜合競爭優(yōu)勢和生命力的工藝技術(shù)，并從根本上消除安全隱患、最大程度地減少生產(chǎn)活動對人員健康和生態(tài)環(huán)境的不利影響。
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