1、 負(fù)責(zé)制劑處方工藝研究小試、中試工作;
2、 負(fù)責(zé)所參與制劑項目技術(shù)資料、實驗過程、原始數(shù)據(jù)的記錄、整理,并對所承擔(dān)的制劑實驗數(shù)據(jù)的真實性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé);
3、 負(fù)責(zé)參與制劑項目申報資料中相關(guān)處方、工藝部分藥學(xué)研究資料的編寫, 協(xié)助注冊申報及專利申請工作;
4、制劑員的培訓(xùn)、督導(dǎo),使掌握制劑研究的基本理論知識與制劑設(shè)備的常規(guī)操作方法;
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷;
2、藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè),4年以上相關(guān)經(jīng)驗;
3、有多個化藥固體制劑研發(fā)和申報經(jīng)驗;
職位福利:五險一金、餐補(bǔ)、績效獎金、節(jié)日福利、周末雙休、健身俱樂部、員工旅游、定期體檢