1、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱；
2、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人制訂質(zhì)量管理文件、審核文件，負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)文件的起草、編制，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行;
3、負(fù)責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核及采購藥品合法性的審核;
4、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、驗(yàn)收、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理;
6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
7、負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)及處理;
8、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告;
9、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告;
10、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);
11、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人開展驗(yàn)證工作，
12、組織計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作;
13、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作;
14、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員履行的職責(zé);
15、督促各崗位人員執(zhí)行藥品管理法及其藥店制度。