職位描述
QCGMP認證FDA認證原料藥
崗位職責：
- 負責公司產(chǎn)品研發(fā)過程中的質(zhì)量控制工作。
- 對研發(fā)過程中的樣品進行質(zhì)量檢測和分析。
- 確保研發(fā)產(chǎn)品的質(zhì)量符合相關(guān)法規(guī)和公司標準。
- 參與研發(fā)項目的質(zhì)量風(fēng)險評估和管理。
崗位要求：
- 具備化學(xué)、生物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景。
- 熟悉藥品研發(fā)流程和質(zhì)量控制要求。
- 具備良好的實驗操作能力和問題解決能力。
- 有藥品研發(fā)QC工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
- 負責公司產(chǎn)品研發(fā)過程中的質(zhì)量控制工作。
- 對研發(fā)過程中的樣品進行質(zhì)量檢測和分析。
- 確保研發(fā)產(chǎn)品的質(zhì)量符合相關(guān)法規(guī)和公司標準。
- 參與研發(fā)項目的質(zhì)量風(fēng)險評估和管理。
崗位要求：
- 具備化學(xué)、生物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景。
- 熟悉藥品研發(fā)流程和質(zhì)量控制要求。
- 具備良好的實驗操作能力和問題解決能力。
- 有藥品研發(fā)QC工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點
十堰丹江口市共同生物
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湖北共同藥業(yè)股份有限公司1.湖北共同藥業(yè)股份有限公司成立于2006年 2.注冊資本11527.70萬元 3.專業(yè)從事甾體藥物原料的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè) 4.為甾體藥物起始物料領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè) 5.是國內(nèi)甾體藥物起始物料領(lǐng)域最大的供應(yīng)商之一公司主要產(chǎn)品為甾體藥物生產(chǎn)所需的起始物料和中間體，為甾體藥物起始物料領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，是國內(nèi)最大的供應(yīng)商之一；依托起始物料產(chǎn)品的優(yōu)勢，形成了皮質(zhì)激素、性激素、孕激素系列中間體相對完整的產(chǎn)業(yè)鏈，是國內(nèi)甾體藥物中間體的重要研發(fā)和生產(chǎn)基地。
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