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更新于 1月9日

質檢經(jīng)理

6000-10000元
  • 濟南 天橋區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

質量體系管理QCQA二類醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械無菌醫(yī)療器械GMP認證ISO認證CE認證ISO13485ISO9001
崗位內容:
1. 負責公司醫(yī)療器械產(chǎn)品的全周期質量管理,確保產(chǎn)品符合相關法規(guī)和標準。
2.負責產(chǎn)品注冊資料的編制審核更新保障注冊文件的準確性合規(guī)性
3.定期執(zhí)行產(chǎn)品檢驗及計量器具校準工作,確保測試,結果準確效可靠行。
4.與生產(chǎn),研發(fā),采購部門緊密協(xié)作,確保產(chǎn)品質量生產(chǎn),注冊要求的一致性。
5.針對產(chǎn)品質量問題制定實施有效的糾正預防改進措施。
6.定期參與質量管理培訓,不斷提升專業(yè)智能和行業(yè)知識。并針對公司內部人員進行產(chǎn)品質量,體系,法規(guī)標準的培訓。
7.參與和維護監(jiān)督質量管理體系的有效運行
8.負責建立健全相關產(chǎn)品檢驗和采購物料的工藝文件。
9.嚴格把控產(chǎn)品的出廠檢驗,保證出廠產(chǎn)品的質量。并對不合格的產(chǎn)品及時反饋。
10.掌握常規(guī)的測試方法和工具,能夠進行性能、安全、可靠性等測試;
11.完成上級領導交代的其他事項。
任職要求:
1. 本科及以上學歷,醫(yī)療器械相關專業(yè)或有一定經(jīng)驗基礎者優(yōu)先;
2. 具備3年以上器械檢驗經(jīng)驗,熟悉醫(yī)療器械無菌耗材產(chǎn)品標準法規(guī)和注冊流程。
3. 熟熟悉ISO13485體系,熟悉GMP要求。
4. 具有較強的溝通協(xié)作能力和團隊合作意識。
5.具有較強的服務意識和執(zhí)行意識。

工作地點

工作地點
濟南天橋區(qū)融通智能科技產(chǎn)業(yè)園18號樓
位置圖標
完善簡歷

公司信息

山東佳創(chuàng)科瑞醫(yī)療科技有限公司

未融資 · 20-99人 · 醫(yī)療設備/器械/耗材 已審核 已審核

8 個在招職位

公司介紹

山東佳創(chuàng)科瑞醫(yī)療科技有限公司位于山東省濟南市,成立于2018年,公司注冊資本300萬人民幣。專業(yè)從事醫(yī)用專用設備、醫(yī)用耗材為主的企業(yè),濟南市高新技術企業(yè)、科技型中小企業(yè)、創(chuàng)新型中小企業(yè)。公司涉及高分子材料及制品、進出口業(yè)務、高分子技術開發(fā)、技術咨詢、技術服務;醫(yī)療切斜的技術開發(fā)、生產(chǎn)、銷售等;

工商信息

企業(yè)名稱 山東佳創(chuàng)科瑞醫(yī)療科技有限公司
企業(yè)類型 有限責任公司(自然人投資或控股)
法人代表 路士偉
經(jīng)營狀態(tài) 存續(xù)
成立時間 2018-12-12
注冊資本 300萬元
查看全部信息

認證資質

營業(yè)執(zhí)照信息

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