崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)制劑團隊,進行處方篩選、工藝研究和優(yōu)化;
2、負(fù)責(zé)撰寫申報資料、原始記錄,保證研發(fā)項目的規(guī)范性、真實性和完整性;
3、負(fù)責(zé)所開發(fā)制劑的中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化。
任職條件:
1、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,三年以上工作經(jīng)驗,且兩年以上固體制劑研發(fā)經(jīng)驗,能獨立承擔(dān)項目,熟悉藥品法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則。
2、能解決項目開發(fā)中出現(xiàn)的技術(shù)問題;
3、能獨立撰寫申報材料;
3、有藥物制劑研發(fā)生產(chǎn)轉(zhuǎn)化經(jīng)驗和經(jīng)歷,具備一定的GMP管理知識。
職位福利:包吃、績效獎金