1. 根據(jù)GCP和研究方案要求,管理臨床試驗執(zhí)行的各個過程,包括與研究中心溝通立項,倫理遞交,合同簽署,啟動訪視,常規(guī)監(jiān)查等;
2. 與研究中心、供應商溝通,確保項目按照方案執(zhí)行;
3. 識別項目進行中風險并解決問題;
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學,醫(yī)學,藥學,生物技術,護理等醫(yī)藥相關專業(yè)本科及以上;
2. 熟悉國內(nèi)藥物研發(fā)法規(guī),政策,以及藥物臨床試驗,臨床試驗經(jīng)驗2-3年;
3. 經(jīng)過GCP培訓,取得GCP證書,了解臨床試驗工作,踏實肯干。
職位福利:五險一金、帶薪年假、餐補、年底雙薪、創(chuàng)業(yè)公司