崗位職責(zé):
1、根據(jù)要求,負責(zé)組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度,實施和維護企業(yè)質(zhì)量管理制度的有效運行,主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,并負責(zé)向企業(yè)負責(zé)人報告質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況;
2、負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品、醫(yī)療器械信息檔案;
3、負責(zé)安排對購進藥品、醫(yī)療器械的采購前的資質(zhì)審查(首營企業(yè)、首營品種、采購計劃、客戶資料等)、入庫檢驗、儲存養(yǎng)護。
4、負責(zé)公司全面質(zhì)量管理工作,建立完整的質(zhì)量管理資料,并做好建檔保存工作。
5、負責(zé)對藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量信息的收集、整理、分析和上報工作。
6、負責(zé)與藥監(jiān)局、藥檢所等政府職能部門的聯(lián)絡(luò)、匯報工作。
7、負責(zé)對客戶的的資質(zhì)審查,按章銷售,建立完整的客戶檔案。
8、協(xié)助開展公司的質(zhì)量管理培訓(xùn)、教育工作。
6、有換證、新辦證經(jīng)驗。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)。
2、三年以上藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
3、具備執(zhí)業(yè)中藥師和經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人證書,熟識GSP。
4、能夠獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
5、具有高度的工作熱情、敬業(yè)精神和責(zé)任感。