崗位職責(zé)
1.主要負責(zé)研發(fā)現(xiàn)場合規(guī)性核查檢查。
2.協(xié)助部門經(jīng)理進行質(zhì)量體系的建設(shè),參與體系文件的起草和審核。
3.協(xié)助調(diào)查研發(fā)過程中的產(chǎn)生的偏差、變更、CAPA;參與偏差評估、分級、調(diào)查及處理,并負責(zé)建立偏差管理檔案。
4.負責(zé)研發(fā)數(shù)據(jù)完整性的管理,包括原始記錄和電子數(shù)據(jù)的檢查。
5.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)
職位要求:
1.本科學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)分析或藥物分析相關(guān)專業(yè);
2.有1-2年藥物研發(fā)經(jīng)驗和一定的研發(fā)QA經(jīng)驗;
3.了解藥品研發(fā)流程及各個研究階段在質(zhì)量管理上的要求;
4.工作思路清晰嚴謹,具有較強的邏輯能力、學(xué)習(xí)能力。
職位福利:五險一金、帶薪年假、定期體檢、績效獎金、員工旅游、高溫補貼、節(jié)日福利、創(chuàng)業(yè)公司