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更新于 1月21日

QC微生物工程師

6000-10000元·14薪
  • 泰州海陵區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥無菌檢測GMP微生物檢測
崗位職責:
1、積極參與微生物相關(guān)人員的安全培訓(xùn),關(guān)注實驗室存在的安全隱患并及時匯報,避免安全事故;
2、積極參與微生物人員相關(guān)的培訓(xùn)(GMP相關(guān)文件、崗位職責、SMP、SOP及專業(yè)知識及操作技術(shù)等方面),并參與培訓(xùn)考核,配合績效評定;
3、負責微生物相關(guān)檢驗儀器、設(shè)備、設(shè)施及計量器具的正確使用和維護,檢查計量器具在有效期內(nèi)使用,并確保所有使用儀器設(shè)備處于有效的運行;
4、負責按規(guī)定使用菌種、鱟試劑、內(nèi)毒素標準品等耗材,并按規(guī)定進行日常發(fā)放使用;
5、負責按方案實施完成微生物相關(guān)檢驗方法的確認和驗證及轉(zhuǎn)移工作,并確保所有使用的檢驗方法處于有效的運行;
6、完成微生物相關(guān)的各項檢測及與檢驗相關(guān)的工作,確保檢驗的準確性,為生產(chǎn)運營提供可靠的質(zhì)量檢驗數(shù)據(jù),并滿足項目及生產(chǎn)推進要求;
7、按照項目及生產(chǎn)計劃,及時完成領(lǐng)導(dǎo)安排的日常檢驗工作,并嚴格執(zhí)行如實、及時的記錄所有檢驗、試驗數(shù)據(jù)及各種臺賬、記錄,及時匯報異常數(shù)據(jù)等;
8、負責微生物組相關(guān)MDD的調(diào)查、分析,并配合對QC內(nèi)部的質(zhì)量控制狀態(tài)進行自查,并協(xié)助完成相關(guān)的偏差、變更、CAPA的落實。
任職資格:
1、本科學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、從事微生物檢驗3年以上工作經(jīng)驗
3、熟練操作滅菌器、集菌儀、微生物限度儀等儀器
4、了解藥典,GMP及藥品生產(chǎn)管理相關(guān)法規(guī)
5、具有良好的團隊合作精神;
具有良好的溝通,交流、學(xué)習(xí)能力和英文聽讀寫能力;
有一定的發(fā)現(xiàn)問題和解決問題的能力

工作地點

泰州海陵區(qū)中國醫(yī)藥城6期15幢

職位發(fā)布者

朱德攀/人事經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo北京質(zhì)肽生物醫(yī)藥科技有限公司
質(zhì)肽生物成立于2018年9月,專注用大腸桿菌生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物,致力于開發(fā)治療慢性代謝性疾?。ㄈ缣悄虿?、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等)創(chuàng)新生物藥,提高老百姓的生活品質(zhì)。目前質(zhì)肽生物管線中有10個在研重組蛋白創(chuàng)新藥和生物類似物品種,其中有兩個自主創(chuàng)新的國際一類創(chuàng)新藥和一個國產(chǎn)替代的國際大品種生物仿制藥已進入臨床試驗階段。質(zhì)肽生物研發(fā)團隊核心成員來自諾和諾德、拜耳、甘李等國內(nèi)外知名藥企,在生物制藥方面積累了豐富的經(jīng)驗。公司目前已經(jīng)具備從藥物研發(fā)、中試放大到商業(yè)化落地的全產(chǎn)業(yè)鏈。研發(fā)實驗室于2019年1月在北京中關(guān)村生命科學(xué)園建成,主要進行藥物前期篩選、功能鑒定以及小試工藝開發(fā)等。CMC產(chǎn)業(yè)化基地于2021年6月投入運行。該中試平臺為質(zhì)肽生物在研項目提供臨床申報、臨床I期、II期樣品生產(chǎn)支持。質(zhì)肽生物的自主知識產(chǎn)權(quán)技術(shù)平臺涵蓋了完整的重組蛋白生產(chǎn)環(huán)節(jié)。其自主創(chuàng)新的關(guān)鍵技術(shù)平臺,包括QLLong長效技術(shù)平臺、QLOral口服多肽技術(shù)平臺,QLFold高效包涵體蛋白復(fù)性技術(shù)平臺和QLFusion融合蛋白技術(shù)平臺都具有國際領(lǐng)先水準。
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