崗位職責(zé)?:
- ?研發(fā)體系構(gòu)建?
- 配合上級(jí)建立涵蓋原料篩選、配方開(kāi)發(fā)、功效驗(yàn)證的全流程研發(fā)體系,制定《保健食品研發(fā)管理規(guī)范》等標(biāo)準(zhǔn)文件;
- 設(shè)計(jì)技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估機(jī)制,對(duì)工藝穩(wěn)定性、成分相互作用等關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)實(shí)施分析;
- 維護(hù)研發(fā)數(shù)據(jù)庫(kù)(包括文獻(xiàn)專利、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、競(jìng)品分析),定期更新行業(yè)技術(shù)動(dòng)態(tài)報(bào)告。
- ?技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)落地?
- 確保配方設(shè)計(jì)符合GB 16740功效成分限量及GB 2760添加劑等使用規(guī)范,建立原料合規(guī)性審查清單;
- 參與生產(chǎn)工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移,制定并培訓(xùn)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì),確保研發(fā)與生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一;
- 組織技術(shù)復(fù)盤(pán)會(huì)議,輸出工藝改進(jìn)報(bào)告(需包含不良率、成本優(yōu)化等數(shù)據(jù)維度)。
- ?質(zhì)量體系協(xié)同?
- 參與質(zhì)量管理部門(mén)的內(nèi)審活動(dòng),對(duì)研發(fā)環(huán)節(jié)的GMP等執(zhí)行情況提出改進(jìn)方案;
- 建立研發(fā)文檔控制體系,確保實(shí)驗(yàn)記錄、技術(shù)報(bào)告等文件符合注冊(cè)申報(bào)審計(jì)要求。
- ?團(tuán)隊(duì)能力建設(shè)?
- 制定技術(shù)人員分級(jí)培養(yǎng)計(jì)劃(初級(jí)/中級(jí)/高級(jí)研發(fā)工程師能力模型);
- 開(kāi)展法規(guī)培訓(xùn)(重點(diǎn)涵蓋《保健食品原料目錄》更新內(nèi)容等。
- 其他上級(jí)交代的工作。
任職要求:
1.教育背景?:本科及以上學(xué)歷,食品科學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)。
2.工作經(jīng)驗(yàn):具備3年以上保健食品/藥品開(kāi)發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉研發(fā)流程
以及工藝配方,有保健食品開(kāi)發(fā)OEM廠商管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.技能要求?:能獨(dú)立完成基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)操作,熟悉Excel數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,
熟悉保健食品基礎(chǔ)法律法規(guī)知識(shí)?、相關(guān)國(guó)標(biāo)與研發(fā)相關(guān)條款。
4.素質(zhì)要求?:具備實(shí)驗(yàn)安全意識(shí),有團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí),接受加班配合中試生產(chǎn)等。