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職責(zé)描述：
1、 負(fù)責(zé)臨床醫(yī)學(xué)研究中心項(xiàng)目會(huì)議的組織、召開(kāi)、會(huì)議記錄與問(wèn)題追蹤；
2、 對(duì)臨床項(xiàng)目文件存檔（紙質(zhì)及電子存檔）進(jìn)行追蹤、審核；
3、 按照項(xiàng)目管理計(jì)劃對(duì)項(xiàng)目進(jìn)度進(jìn)行追蹤、對(duì)項(xiàng)目費(fèi)用進(jìn)行管理與監(jiān)控、對(duì)項(xiàng)目工時(shí)進(jìn)行收集、審核、匯總等；
4、參與項(xiàng)目質(zhì)控或驗(yàn)收。
任職資格：
1、本科以上，臨床藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有半年以上CRA或CRC經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮；
3、熟悉ICH-GCP、《藥品管理法》、熟悉藥物開(kāi)發(fā)的整體過(guò)程，熟悉臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理的相關(guān)軟件、工具；
4、具備較好的書(shū)面和口頭表達(dá)能力，善于溝通，性格積極樂(lè)觀，良好的人際交往能力，與他人合作良好 ；
5、具有較強(qiáng)的集體意識(shí)和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，高度的責(zé)任心。