職位描述
藥品質(zhì)量管理生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)
1、貫徹執(zhí)行GMP，組織協(xié)調(diào)、監(jiān)督檢查GMP在企業(yè)執(zhí)行情況。
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間生產(chǎn)過程關(guān)鍵控制點的監(jiān)控及物料管理的監(jiān)控。
3、負(fù)責(zé)對批生產(chǎn)/檢驗記錄及各種輔助記錄的審核，并針對相關(guān)問題提出改進(jìn)和改善建議。
4、負(fù)責(zé)對不合格物料/中間體/成品的監(jiān)控處理。
5、負(fù)責(zé)制訂和實施生產(chǎn)車間環(huán)境監(jiān)測。
任職要求：
1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，有一至二年的藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗。
2、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和事業(yè)心，對藥品質(zhì)量的認(rèn)識比較深刻。
3、具有一定的計算機(jī)應(yīng)用基礎(chǔ)知識，能熟練使用辦公軟件。
職位福利：五險一金、雙休、提供住宿、餐補(bǔ)、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利
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2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間生產(chǎn)過程關(guān)鍵控制點的監(jiān)控及物料管理的監(jiān)控。
3、負(fù)責(zé)對批生產(chǎn)/檢驗記錄及各種輔助記錄的審核，并針對相關(guān)問題提出改進(jìn)和改善建議。
4、負(fù)責(zé)對不合格物料/中間體/成品的監(jiān)控處理。
5、負(fù)責(zé)制訂和實施生產(chǎn)車間環(huán)境監(jiān)測。
任職要求：
1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，有一至二年的藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗。
2、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和事業(yè)心，對藥品質(zhì)量的認(rèn)識比較深刻。
3、具有一定的計算機(jī)應(yīng)用基礎(chǔ)知識，能熟練使用辦公軟件。
職位福利：五險一金、雙休、提供住宿、餐補(bǔ)、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利
工作地點
阜陽太和縣安徽四環(huán)科寶制藥有限公司
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職位發(fā)布者
王女士/HR
昨日活躍立即溝通
安徽四環(huán)科寶制藥有限公司安徽四環(huán)科寶制藥有限公司成立于2018年6月，注冊資金2.5億元，位于太和保興醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)園內(nèi)，是由北京四環(huán)科寶制藥有限公司投資設(shè)立的。藥品生產(chǎn):藥品委托生產(chǎn):藥品零售:藥品批發(fā):道路貨物運(yùn)輸(不含危險貨物)(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn))一般項目:中藥提取物生產(chǎn):技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣:醫(yī)學(xué)研究和試驗發(fā)展:專用化學(xué)產(chǎn)品制造(不含危險化學(xué)品):包裝材料及制品銷售:包裝服務(wù):醫(yī)用包裝材料制造:塑料制品制造(除許可業(yè)務(wù)外，可自主依法經(jīng)營法律法規(guī)非禁止或限制的項目)
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