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更新于 1月14日

藥品理化質檢員

8000-9000元·13薪
  • 北京大興區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥QCGMP認證
崗位職責:
1. 負責原材料、輔料、內包材等的理化檢驗工作和方法確認工作,。
2. 負責環(huán)境監(jiān)測結果的觀察、工藝用水的檢測工作。
3. 熟練使用紫外、紅外、滴定儀等理化檢測設備。
4. 負責檢驗工作中出現(xiàn)異常、偏差時,及時上報,并參與調查。
5. 負責工作區(qū)域的定置管理及安全和衛(wèi)生工作。
6. 完成領導交辦的臨時工作。
7. 由于未按規(guī)程操作,導致出現(xiàn)意外事故發(fā)生、出現(xiàn)緊急情況瞞而不報的、承擔相應責任。
任職資格:
1. 本科及以上學歷
2. 有兩年以上理化檢測經驗者。

工作地點

北京大興區(qū)中糧達瑞興生命健康產業(yè)園18號樓

職位發(fā)布者

趙女士/人事經理

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo北京錦籃基因科技股份有限公司
北京錦籃基因科技股份有限公司是一家專注于基因治療藥物創(chuàng)新研發(fā)的平臺型公司,國家高新技術企業(yè)、首批北京市“專精特新”企業(yè),國家知識產權優(yōu)勢企業(yè),國家博管辦認定的博士后流動工作站。公司通過ISO9001質量管理體系認證以及知識產權管理體系認證,是國內首家獲得基因藥物臨床前質量管理體系認證的基因藥物開發(fā)公司。公司業(yè)務方向為AAV載體為遞送技術的基因治療新藥研發(fā),已積累一系列具有自主知識產權的基因治療產品管線,生產工藝及大規(guī)模量產方面在中國乃至全球范圍內處于領先地位。擁有多個國際首創(chuàng)產品,填補國內基因治療技術空白。目前有四個項目8個藥品完成IND申請并獲得國家CDE的受理;2個項目進入二三期臨床階段,均獲得了良好的臨床評價。在專利創(chuàng)新方面,完成60件國內發(fā)明專利的申請,其中已授權21件,4件 PCT國際專利申請,公司以“推動中國罕見病基因藥物從基礎走向臨床和市場”為使命,致力于讓“無藥可治”變成“一勞永逸”治愈,造?;颊呒凹彝?。錦籃基因創(chuàng)始團隊人員均為全球基因治療行業(yè)資深專家,公司的核心團隊均來自海內外知名藥企、科研機構、醫(yī)院或高校,匯集了國內最早從事基因治療機理研究、臨床研究和工藝開發(fā)的科學家和企業(yè)家精英團隊。在產業(yè)化方面,已建設12000平米的基因藥物創(chuàng)新實驗中心(含動物房)及生產基地項目。主要用于現(xiàn)有臨床階段產品的關鍵性注冊臨床及上市后的產業(yè)化制備與生產,可完成多款基因藥物品種的落地生產。具體詳情關注:“錦籃基因”公眾號
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