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更新于 3月12日

質量分析高級研究員

8000-12000元·14薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品質量分析藥代動力
崗位職責:
1. 協(xié)助開展課題研究,在指導下獨立完成課題中基因毒雜質質量分析研究工作,包括制劑或原料藥樣品的基毒雜質分析方法開發(fā)、方法學驗證及樣品檢測。
2. 負責撰寫實驗原始記錄、儀器使用記錄和質量分析研究方案、報告等,按國家相關規(guī)定和要求確保信息的準確性、可溯性、規(guī)范性、完整性。
3. 正確使用和保管實驗室儀器設備,發(fā)現(xiàn)問題及時向上級報告。
4. 按照公司研發(fā)崗位管理規(guī)范,開展相關工作,并按要求做好各項記錄。
任職要求
1. 藥學、分析及相關專業(yè)本科以上學歷,兩年以上工作經(jīng)驗。
2. 掌握分析、藥學和藥劑學相關知識,熟練掌握本專業(yè)各項專業(yè)分析技能,具備液相色譜、液質聯(lián)用儀或氣質聯(lián)用等分析技術的操作經(jīng)驗和扎實的理論基礎。
3. 熟練掌握LC-MS/MS儀器操作,數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)處理。同時具備SCIEX 三重四極桿液質聯(lián)用儀和島津氣質聯(lián)用儀使用經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 掌握分析相關的法規(guī)和指導原則,熟悉GMP規(guī)定。了解藥物開發(fā)流程;
5. 掌握英語讀說聽寫能力,能熟練使用常用的辦公自動化軟件和計算機網(wǎng)絡。
6. 具備論文撰寫的能力和基本的專利申請能力;
7. 具備一定的協(xié)作溝通合作的能力。
6. 具備一定的協(xié)作溝通合作的能力。

獎金績效

年終獎、項目獎金

工作地點

上海浦東新區(qū)美約路166號118幢整棟

認證資質

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

胡融融/人事經(jīng)理

立即溝通
公司Logo上海惠永藥物研究有限公司
上?;萦浪幬镅芯坑邢薰居?018年5月在上海張江高科技園區(qū)注冊成立,隸屬于上海醫(yī)藥集團股份有限公司,是上海醫(yī)藥全新打造的高端藥物制劑研發(fā)機構。公司擁有一流的核心創(chuàng)始團隊,從應用研究、產(chǎn)品開發(fā)、注冊申報、中試生產(chǎn)等全鏈條,均由經(jīng)驗豐富的高端人才負責。公司學術委員會主任由中國工程院院士擔任,董事長由制劑領域國家級專家擔任,目前人員70余人,博士、碩士占比超過50%。公司還是藥物制劑國家工程研究中心的共建單位,是藥劑學博士生和碩士生的培養(yǎng)點。公司致力于高端制劑的研究開發(fā),力爭成為上海醫(yī)藥高端制劑關鍵技術研究與產(chǎn)品開發(fā)的推動者、中國MAH制度的實踐者和國際創(chuàng)新制劑技術合作的開拓者。公司目前擁有口服緩控釋技術平臺、靶向制劑技術平臺、難溶性藥物制劑技術平臺、新型注射劑技術平臺、制劑工藝轉化平臺、質量研究技術平臺等六個專業(yè)平臺。在研項目30余項,涵蓋緩釋片劑、緩釋混懸劑、控釋片劑、微球、納米結晶、納米膠束、納米乳劑等各種高端制劑領域。2020年公司被評為“國家高新技術企業(yè)”。公司在未來3-5年打造成為我國領先的創(chuàng)新制劑研發(fā)平臺、新型制劑中試孵化平臺和高端制劑國際化平臺。未來三年內(nèi),公司將有2-3個MAH產(chǎn)品落地,每年申請臨床批件2-3個、申請專利3-5個,滾動開展30個研發(fā)項目;在人才培養(yǎng)方面,逐步形成制劑研發(fā)團隊建設平臺,規(guī)模達150人左右。
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