職責(zé)描述:
1. 與臨床CRO合作,負責(zé)I期臨床試驗項目的全面管理;
2. 負責(zé)臨床試驗中與臨床CRO公司和臨床試驗機構(gòu)的溝通和協(xié)調(diào),確保項目進展順利;
3. 能識別溝通臨床試驗和項目進度的關(guān)鍵因素并制定管理與控制計劃;
4. 負責(zé)臨床試驗整體研究費用管理和項目稽查;
5.負責(zé)對項目臨床研究協(xié)調(diào)員團隊提供專業(yè)的培訓(xùn)方案并進行培訓(xùn);
6. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學(xué)、護理、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2. 5年及以上藥物臨床試驗工作經(jīng)驗或2年以上臨床項目管理經(jīng)驗;
3. 熟悉臨床試驗研究的相關(guān)法規(guī),熟悉臨床試驗的全部流程;
4. 能夠熟練閱讀、翻譯英文文獻;具有良好的書面表達及語言溝通能力;
5. 具備較好的組織能力、溝通能力、執(zhí)行能力和人際交往能力;
6. 藥企或知名CRO公司醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)經(jīng)驗,獨立負責(zé)過各領(lǐng)域臨床試驗的方案設(shè)計和實施者優(yōu)先考慮。
7.能夠適應(yīng)短期出差。
職位福利:五險一金、年底雙薪、績效獎金、年終分紅、全勤獎、交通補助、餐補、通訊補助
職位亮點:全球全新靶點的大分子藥物I期臨床研究