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工作職責(zé)：
1、現(xiàn)場管理及生產(chǎn)偏差的處理；
2、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運作。
3、負(fù)責(zé)做好原輔料、包材、產(chǎn)品的留樣取樣和留樣管理。
任職資格：
（1）本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
（2）熟悉GMP法規(guī)，工作認(rèn)真細(xì)致，具有獨立分析解決問題的能力。