崗位職責(zé):
1、負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場中出現(xiàn)的技術(shù)、質(zhì)量偏差等技術(shù)問題的處理,監(jiān)督、檢查生產(chǎn)過程工藝制度的執(zhí)行情況,及時糾正操作偏差,保證產(chǎn)品質(zhì)量;
2、負責(zé)生產(chǎn)技術(shù)工藝參數(shù)的設(shè)計、調(diào)整和修改,以及工藝文件的編制、修改、補充、完善;
3、負責(zé)現(xiàn)場生產(chǎn)工藝技術(shù)應(yīng)用與指導(dǎo);
4、根據(jù)車間下達的生產(chǎn)計劃編制批生產(chǎn)指令和工序指令;
5、協(xié)助車間主任制訂各類工藝管理文件,并進行培訓(xùn);
6、協(xié)助技術(shù)開發(fā)部進行工藝試產(chǎn)和工藝驗證;負責(zé)組織實)+20領(lǐng)求職幣車間工藝、設(shè)備清潔等、變更驗證、風(fēng)險評估工作。
7、負責(zé)組織編寫崗位SOP、建立健全崗位職責(zé)等,有計劃地安排員工的崗前培訓(xùn)及考核,認真組織貫徹實施。
8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他相關(guān)工作。
崗位要求:
1、大專及以上學(xué)歷,制藥工程、中藥制藥或相關(guān)專業(yè)。
2、5年以上行業(yè)工作經(jīng)驗,3年以上同等崗位工作經(jīng)驗。
3、熟悉GMP規(guī)范與藥品生產(chǎn)工藝,同時具有口服固體制劑、口服液體制劑等劑型的工作經(jīng)驗。
4、熟悉中藥制藥行業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備、工藝、流程、CMP質(zhì)量管理體系和相關(guān)法律法規(guī)。
5、具有較強的團隊領(lǐng)導(dǎo)能力,決策判斷能力、組織協(xié)調(diào)能力以及突發(fā)事件處理能力。
6、有GMP認證經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
公司福利:
1、上班時間8:00-12:00,14:00-18:00,5.5天工作制;
2、購買五險、定期體檢、包食宿、年終獎金;
3、行業(yè)前景好、工作氛圍輕松、領(lǐng)導(dǎo)nice。