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工作職責(zé)：
1、遵守企業(yè)質(zhì)量管理方面的各項(xiàng)規(guī)定，執(zhí)行企業(yè)的質(zhì)量方針、政策；
2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理文件的制訂、修訂，組織管理文件的編制、修訂、審核、頒發(fā)和實(shí)施，并適時(shí)對(duì)文件進(jìn)行及時(shí)的升級(jí)；
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控，審查原輔料、包裝材料、中間品的使用和流轉(zhuǎn)，并對(duì)物料平衡、批生產(chǎn)記錄和成品的放行審核；
4、負(fù)責(zé)廠區(qū)、潔凈區(qū)、一般生產(chǎn)區(qū)環(huán)境的衛(wèi)生監(jiān)控，人員衛(wèi)生監(jiān)控；
5、負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、半成品、成品、工藝用水的取樣；
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)過程的監(jiān)控，參與有關(guān)項(xiàng)目驗(yàn)證和再驗(yàn)證；
7、負(fù)責(zé)與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的變更的審批和管理；
8、負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃、評(píng)估、控制、信息交流、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告和回顧評(píng)審的審核；負(fù)責(zé)風(fēng)險(xiǎn)管理的監(jiān)督和考核；
9、服從領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)性任務(wù)。

任職要求：
1、大?；蛞陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，有1-2年的藥廠QA相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;
2、熟悉QA監(jiān)控管理，有中藥飲片或中成藥QA工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、熟悉《藥品管理法》等國家相關(guān)法律法規(guī)，熟悉GMP，具有中藥真?zhèn)舞b別知識(shí)，熟悉中藥生產(chǎn)流程；
4、熟練使用office軟件，工作細(xì)致，條理清晰，有較強(qiáng)的責(zé)任心和保密意識(shí)；
5、善于學(xué)習(xí)，良好的語言溝通協(xié)調(diào)能力和優(yōu)秀的文字功底。