崗位描述:
1、負(fù)責(zé)小分子藥物及ADC類藥物小分子部分的生物分析方法的開發(fā)、優(yōu)化、驗(yàn)證以及檢測工作,支持新藥申報(bào);
2、負(fù)責(zé)小分子生物分析項(xiàng)目的項(xiàng)目計(jì)劃、方法學(xué)以及報(bào)告的準(zhǔn)備、審閱以及簽署;
3、確保項(xiàng)目的所有實(shí)驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)分析以及文檔記錄都嚴(yán)格遵守GLP規(guī)范,解決項(xiàng)目運(yùn)行中出現(xiàn)的技術(shù)等問題,保證項(xiàng)目順利進(jìn)行;
4、與客戶保持良好溝通,及時(shí)溝通和反饋項(xiàng)目進(jìn)程;
5、參與客戶審計(jì),提供技術(shù)支持;
任職要求:
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,1-3年以上小分子生物分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,包括書面和口頭表達(dá)能力;
3、精通小分子分析技術(shù)、有小分子方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn);
4、對小分子生物分析技術(shù)有很好的理解,能很快地解決項(xiàng)目運(yùn)行中出現(xiàn)的技術(shù)問題;
5、英文有特長,口語流利優(yōu)先。