国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

更新于 今天

QC儀器分析經(jīng)理

2-3萬
  • 寧波慈溪市
  • 10年以上
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 人際關系好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

生物藥大分子儀器分析
崗位職責:
1. 負責重組蛋白、抗體等生物藥理化分析方法檢測工作,如SEC、CEX、CE-SDS、iCIEF、肽圖、N-糖型、吐溫等包括但不限于;
Responsible for the detection
of biochemical analysis methods for recombinant proteins and antibodies, such
as SEC, CEX, CE-SDS, iCIEF, peptide map, N-glycan profile, PS80/20, etc.
2. 負責生物產品(單抗、雙抗、融合蛋白等)相關理化分析方法的開發(fā),包括但不限于液相色譜、質譜、電泳等,以解決創(chuàng)新項目方法開發(fā)的難題;
Responsible for the
development of physicochemical analysis methods related to biological products
(monoclonal antibody, double antibody, fusion protein,etc.), including but not
limited to liquid chromatography, mass spectrometry,electrophoresis, etc., to
solve the problem of innovative project method development;
3. 支持QC方法相關的troubleshooting及一些抗體相關的特殊研究;
Support troubleshooting
related to QC method and some special research related to antibodies.
4. 負責撰寫檢測方法SOP、各類研究方案和報告以及方法驗證和轉移相關文件。支持分析方法開發(fā)、優(yōu)化、方法確認、方法轉移或驗證工作;
Responsible for writing test
method SOP, various research programs and reports, as well as method validation
and transfer related documents; Support analysis method development,
optimization, method validation, method transfer or verification;
5. 支持異常事件的調查和研究工作;
Support the investigation and
research of abnormal events;
6. 承擔項目管理工作,根據(jù)公司項目進度按時推進本部門的工作,包括但不限于文件體系的管理以及設備驗證及日常維護工作;
Responsible for project
management, according to the company's project schedule to promote the
department's work on time, including but not limited to file system management,
equipment verification and daily maintenance。
7. 符合環(huán)保、健康和安全的方針政策;
Comply with environmental,
health and safety policies;
8. 完成上級安排的其他工作。
Complete other tasks assigned
by superiors.

任職要求:
1、藥學、化學、生物學或相關學科碩士或以上學歷;
College degree or above in
Pharmacy, chemistry, biology or related discipline;
2. 能獨立完成方法轉移、確認、驗證(藥典法規(guī)以及文獻閱讀,實驗設計,報告匯總);
Be able to independently
complete method transfer, validation and verification (pharmacopoeia
regulations and literature reading, experimental design, report summary);
3. 熟悉GMP體系中QC的工作要求;
Familiar with QC requirements
in GMP system.
4. 精通偏差、OOS/OOT、等實驗室異常調查流程;
Proficient in deviation,
OOS/OOT, and other laboratory anomaly investigation processes.
5. 具有較強的團隊合作意識,具有較好的溝通交流能力,具有一定的抗壓能力。
Have a strong sense of
teamwork, good communication skills, have a certain ability to work under
pressure.

工作地點

寧波慈溪市康龍化成杭州灣園區(qū)

職位發(fā)布者

徐女士/招聘經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo康龍化成公司標簽
康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.pharmaron.com)
公司主頁