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崗位職責(zé)：
1.領(lǐng)導(dǎo)藥物臨床試驗(yàn)中心實(shí)驗(yàn)室建立所需的質(zhì)量體系，并確保業(yè)務(wù)平臺(tái)在質(zhì)量體系的要求下合規(guī)運(yùn)行；
2.全面負(fù)責(zé)中心實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)運(yùn)作，主要的檢測(cè)業(yè)務(wù)包括生化平臺(tái)，化學(xué)發(fā)光平臺(tái)，凝血平臺(tái)以及流式免疫熒光平臺(tái)；
3.參與新項(xiàng)目的技術(shù)評(píng)估，報(bào)價(jià)，與客戶進(jìn)行技術(shù)溝通交流，負(fù)責(zé)項(xiàng)目引進(jìn)；項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程中，負(fù)責(zé)項(xiàng)目分配，問(wèn)題解決，進(jìn)度匯報(bào)等工作；
4.參與客戶、監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審計(jì)，并負(fù)責(zé)審計(jì)期間相關(guān)項(xiàng)目問(wèn)題的回答以及交流；
5.主導(dǎo)開(kāi)拓并建立新平臺(tái)，制定并執(zhí)行中心實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)的發(fā)展計(jì)劃；
6.參與招聘和培訓(xùn)新員工，建立高效、高質(zhì)量、高凝聚力的團(tuán)隊(duì)，開(kāi)展高質(zhì)量的項(xiàng)目運(yùn)作；
7.負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)管理，包括績(jī)效考核、目標(biāo)設(shè)置和職業(yè)發(fā)展等。
崗位要求：
1.統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
2.5年及以上臨床試驗(yàn)中心實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)（經(jīng)過(guò)CAP認(rèn)證或者ISO15189認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室優(yōu)先）以及2年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；
3.有檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，至少精通1~2個(gè)檢測(cè)平臺(tái)，有業(yè)務(wù)開(kāi)拓能力；
4.優(yōu)秀的溝通和表達(dá)能力，有較強(qiáng)的分析問(wèn)題、解決問(wèn)題能力和創(chuàng)新能力；
5.積極主動(dòng)，自我激勵(lì)，勇于承擔(dān)責(zé)任，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)高效完成工作。