職位描述
生化分析藥品穩(wěn)定性分析藥品質量分析化學藥生物藥色譜儀氣相色譜儀液相色譜儀
崗位職責
1、負責原料藥、制劑分析方法開發(fā)、方法學驗證、質量標準檢驗、產品質量研究；
2、撰寫原始記錄、儀器使用記錄、申報資料等；
3、熟悉藥物研究指導原則和藥物研發(fā)流程；
4、負責實驗數據的真實性和完整性，在項目負責人的指導下開展相關質量研究工作。
崗位要求：
1、藥學、藥物分析、分析化學等相關專業(yè)，本科以上學歷；
2、熟悉常用分析儀器的使用、維護和保養(yǎng)，有HPLC或GC分析方法開發(fā)經驗，有多肽類化合物分析、注射劑分析經驗優(yōu)先。
工作時間：周一到周五 周末雙休
福利待遇：有五險一金，年終獎金，全勤獎，帶薪年假，年度旅游，定期體檢，發(fā)展空間大，管理規(guī)范。
1、負責原料藥、制劑分析方法開發(fā)、方法學驗證、質量標準檢驗、產品質量研究；
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工作時間：周一到周五 周末雙休
福利待遇：有五險一金，年終獎金，全勤獎，帶薪年假，年度旅游，定期體檢，發(fā)展空間大，管理規(guī)范。
工作地點
錢塘區(qū)杭州醫(yī)藥港小鎮(zhèn)
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職位發(fā)布者
徐赤峰/人事經理
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杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產，研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術企業(yè)，也是目前國內新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機構之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學歷，100%為大專以上學歷，主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領域十年以上的工作經驗，完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產部、質量部、銷售部和工程設備部等部門，能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標準實驗室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產基地在紹興投入使用。
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