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崗位職責(zé)：
1、參與中藥研發(fā)項目，包括但不限于中藥1類新藥，經(jīng)典名方，大品種二次開發(fā)等，協(xié)助完成相關(guān)研究工作。
2、根據(jù)項目要求，進(jìn)行研究計劃制定、試驗方案設(shè)計、經(jīng)費預(yù)算，組織實施具體研究工作，及時發(fā)現(xiàn)、準(zhǔn)確分析、判斷并解決課題研究推進(jìn)過程中出現(xiàn)的關(guān)鍵技術(shù)問題。
3、負(fù)責(zé)制劑工藝的開發(fā)和優(yōu)化，確保產(chǎn)品穩(wěn)定。
4、負(fù)責(zé)藥材、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與提升研究。
5、負(fù)責(zé)實驗儀器SOP的起草、修改和完善工作。
6、負(fù)責(zé)參與項目申報資料中相關(guān)處方、工藝部分藥學(xué)研究資料的編寫。
7、撰寫實驗記錄和總結(jié)報告，及時匯報工作進(jìn)展和結(jié)果。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，可接受優(yōu)秀應(yīng)屆生。
2、了解/熟悉 中藥創(chuàng)新藥/固體制劑研發(fā)流程與節(jié)點。
3、了解/熟悉 中藥研發(fā)過程中的相關(guān)技術(shù)，包括但不限于：藥材炮制、不同劑型的制劑制備、藥理學(xué)、毒理學(xué)、中藥材種植等知識。
4、了解藥品GMP生產(chǎn)知識。
5、了解/熟悉 中藥研發(fā)過程中的各類技術(shù)手段，包括化學(xué)成分的提取、分離、檢測、鑒定、表征等。
6、了解/熟悉 中藥研發(fā)過程中的各類儀器、設(shè)備的使用原理與操作技能；掌握實驗室小試、中試放大常規(guī)操作。
7、具備較強的團隊合作精神和溝通能力，能夠有效協(xié)調(diào)和推進(jìn)項目進(jìn)展；
8、具備較強的分析和解決問題的能力，能夠獨立思考和解決實驗中遇到的問題；
9、具備良好的英語閱讀和寫作能力，能夠閱讀和理解相關(guān)文獻(xiàn)和資料；
10、執(zhí)行力強、邏輯清晰、認(rèn)真心細(xì)。