你的角色：不是“文檔撰寫員”，是”AI文檔指揮官”
傳統(tǒng)的醫(yī)學(xué)寫作（Medical Writing）與注冊(cè)撰寫正在被重新定義，而智能文檔生成正在崛起。
在這里，你不需要把時(shí)間浪費(fèi)在低效的逐字逐句撰寫上。 你將掌握 DIP 自研的醫(yī)學(xué)文檔 AI 引擎，從繁重的文字工作者轉(zhuǎn)型為內(nèi)容架構(gòu)師、質(zhì)量守門人與戰(zhàn)略決策者。
這是一次激動(dòng)人心的職業(yè)躍遷機(jī)會(huì)：你負(fù)責(zé)思考、審核與把關(guān)，AI 負(fù)責(zé)起草與執(zhí)行。
核心職責(zé) (The Mission)
1. 全周期臨床文檔的 AI 駕馭與”無(wú)死角”質(zhì)控
● 監(jiān)管申報(bào)資料：指揮 AI 系統(tǒng)生成 IND/NDA 申報(bào)文件、CTD 各模塊資料（非臨床、CMC、臨床等）
● 醫(yī)學(xué)寫作核心文檔：駕馭 AI 輸出臨床研究方案（Protocol）、研究者手冊(cè)（IB）、知情同意書（ICF）、臨床研究報(bào)告（CSR）等核心文檔
● 試驗(yàn)執(zhí)行文檔：管理 AI 生成的試驗(yàn)執(zhí)行全流程文檔體系
● 核心任務(wù)：運(yùn)用你扎實(shí)的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)與監(jiān)管知識(shí)，對(duì) AI 產(chǎn)出進(jìn)行 360 度無(wú)死角的邏輯審核、科學(xué)性驗(yàn)證與合規(guī)性把關(guān)。你是 AI 的導(dǎo)師與質(zhì)量防線。
2. “一切皆文檔”理念的踐行者和跨職能協(xié)作的“人機(jī)接口”
● 支持?jǐn)?shù)據(jù)管理（DM）和藥物警戒（PV）相關(guān)工作
● 作為團(tuán)隊(duì)的“智能文檔中樞”，與藥品注冊(cè)、醫(yī)學(xué)、臨床運(yùn)營(yíng)、法規(guī)等團(tuán)隊(duì)緊密協(xié)作
● 用 AI 的速度，交付專家級(jí)的文檔質(zhì)量
我們尋找的“超級(jí)個(gè)體” (Requirements)
【硬核技能】
●學(xué)歷不限，實(shí)力為王：
●醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生命科學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等專業(yè)優(yōu)先，但英語(yǔ)、公共衛(wèi)生等專業(yè)的文檔高手同樣歡迎
●只要你對(duì)醫(yī)學(xué)文檔有熱情、有洞察，這里就是你的舞臺(tái)
【專業(yè)素養(yǎng)】
●在校期間參與過臨床試驗(yàn)、藥物研發(fā)項(xiàng)目，或修讀過藥理學(xué)、毒理學(xué)、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)等相關(guān)課程
●熟悉 ICH-GCP、FDA/NMPA 監(jiān)管要求，了解 CTD 文檔結(jié)構(gòu)者優(yōu)先
●優(yōu)秀的中英文寫作能力，能夠快速理解復(fù)雜醫(yī)學(xué)概念并轉(zhuǎn)化為清晰、準(zhǔn)確的文檔語(yǔ)言
【超級(jí)素質(zhì)】
● Detail-Oriented： 在 AI 高速產(chǎn)出的背景下，你必須具備“顯微鏡”般的糾錯(cuò)能力，對(duì)質(zhì)量有近乎偏執(zhí)的追求。
● 人機(jī)協(xié)作思維： 不排斥新技術(shù)，擁抱 AI，具備在人機(jī)結(jié)合模式下解決復(fù)雜問題的應(yīng)變能力。
● 極強(qiáng)的內(nèi)驅(qū)力： 我們不需要僅僅聽命行事的人，我們需要能扛得住壓力、有集體意識(shí)、渴望在藥物研發(fā)領(lǐng)域留下印記的執(zhí)行力怪獸。
為什么選擇 DIP？
● 降維打擊的成長(zhǎng)路徑： 這一代程序員將重新定義行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。你積累的不是代碼行數(shù)，而是“管理 AI、治理數(shù)據(jù)”的高階能力。
● 置身未來(lái)： 接觸最前沿的 Drug Discovery 與 Clinical AI 技術(shù)，參與重塑全球研發(fā)地圖（Global R&D Map）。
● 廣闊空間： 無(wú)論你是想深耕技術(shù)，還是轉(zhuǎn)型管理，DIP 的戰(zhàn)略將為你提供無(wú)限的上升氣流。
立即加入我們，與其擔(dān)心被 AI 取代，不如先人一步駕馭 AI！