職位描述
氣相色譜儀藥品穩(wěn)定性分析藥品質量分析仿制藥液相色譜儀高效液相色譜儀紫外分光分度計溶出儀學術/科研
職責描述：
負責項目研發(fā)中質量標準、方法學驗證方案、方法學驗證報告、方法學轉移方案、方法學確認方案及申報資料的撰寫；
負責原始記錄的撰寫，審核同組實驗人員的原始記錄，保證其真實性和完整性；
負責原始記錄的撰寫，審核同組實驗人員的原始記錄，保證其真實性和完整性；
任職要求：1. 需具備藥物分析、分析化學專業(yè)本科及以上學歷。
2 工作積極，為人誠實，溝通能力良好，具有良好的團隊合作意識；
職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、彈性工作、補充醫(yī)療保險、員工旅游、周末雙休、通訊補助
工作地點
渾南區(qū)沈陽國際軟件園F區(qū)國際軟件園
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職位發(fā)布者
金麗/人事
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沈陽達善醫(yī)藥科技有限公司沈陽達善醫(yī)藥科技有限公司成立于2014年7月，是以新型釋藥技術（DDS）為主要研究方向的高技術企業(yè)，專注于將新型釋藥技術向產業(yè)化轉化。公司與具有先進的釋藥技術并可產業(yè)化的韓國達善制藥有限公司合作，目前公司已累計投入1000余萬元，建立了藥物掩味產業(yè)技術開發(fā)平臺、難溶性藥物微囊化產業(yè)技術開發(fā)平臺和緩控釋微丸產業(yè)技術開發(fā)平臺。未來5年，公司將致力于開發(fā)兒童用藥、老年用藥和新型緩控釋制劑，并面向國內外制藥企業(yè)提供產品升級改造和新藥注冊等技術服務。
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