職位描述
體外診斷試劑分子診斷試劑核酸試劑免疫診斷試劑
崗位職責：
1.負責傳染病、腫瘤、遺傳病等分子檢測相關(guān)分子診斷試劑的研發(fā)、測試和性能驗證等工作。
2.針對研發(fā)中出現(xiàn)的問題進行科學(xué)分析，提出合理的改進建議，并進行優(yōu)化。
3.及時總結(jié)經(jīng)驗，持續(xù)改進方案，并根據(jù)公司要求進行設(shè)計優(yōu)化和設(shè)計改進，完成產(chǎn)品研發(fā)工作。
4.根據(jù)CFDA注冊規(guī)范，參與新產(chǎn)品注冊申報，包括注冊資料編寫、配合產(chǎn)品注冊檢驗、臨床試驗、研制現(xiàn)場考核等工作。
5.參與開展項目進行階段的文件與記錄的生成、整理、歸檔工作，包括制度、規(guī)程、SOP、記錄等。
6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1.專業(yè)、學(xué)歷：大學(xué)本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)、藥學(xué)、檢驗學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2.需要有2年以上相關(guān)的工作經(jīng)驗
1.負責傳染病、腫瘤、遺傳病等分子檢測相關(guān)分子診斷試劑的研發(fā)、測試和性能驗證等工作。
2.針對研發(fā)中出現(xiàn)的問題進行科學(xué)分析，提出合理的改進建議，并進行優(yōu)化。
3.及時總結(jié)經(jīng)驗，持續(xù)改進方案，并根據(jù)公司要求進行設(shè)計優(yōu)化和設(shè)計改進，完成產(chǎn)品研發(fā)工作。
4.根據(jù)CFDA注冊規(guī)范，參與新產(chǎn)品注冊申報，包括注冊資料編寫、配合產(chǎn)品注冊檢驗、臨床試驗、研制現(xiàn)場考核等工作。
5.參與開展項目進行階段的文件與記錄的生成、整理、歸檔工作，包括制度、規(guī)程、SOP、記錄等。
6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1.專業(yè)、學(xué)歷：大學(xué)本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)、藥學(xué)、檢驗學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2.需要有2年以上相關(guān)的工作經(jīng)驗
附：目前工作地點在倉前街道，年底或者明年初公司將搬遷至良渚街道金恒路附近。
工作地點
浙江省杭州市余杭區(qū)余杭塘路2959號d1座2樓
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職位發(fā)布者
韓先生/HR
昨日活躍立即溝通
東方生物浙江東方基因生物制品股份有限公司成立于2005年12月，是一家專業(yè)從事體外診斷產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的高新技術(shù)企業(yè)，目前已完成從抗原抗體等生物原料，到體外診斷試劑以及體外診斷儀器的全產(chǎn)業(yè)鏈布局，形成了以POCT即時診斷試劑為主導(dǎo)產(chǎn)品，重點發(fā)展分子診斷、生物原料、診斷儀器和液態(tài)生物芯片等產(chǎn)品的業(yè)務(wù)格局。公司與浙江大學(xué)等大專院校進行合作，建設(shè)省級高新技術(shù)企業(yè)研發(fā)中心，先后承擔了國家科技部火炬計劃項目、創(chuàng)新基金、湖州市南太湖精英計劃等科研項目。通過全體員工的共同努力，以及各級政府的指導(dǎo)關(guān)懷，東方基因取得了顯著成績。近年來，公司分別在美國、加拿大以及國內(nèi)青島、南京、杭州設(shè)立了子（孫）公司，充分利用已有優(yōu)勢資源和地方人才，強大公司科研開發(fā)力量。2020年2月，公司成功在科創(chuàng)版上市，成為湖州市第一家科創(chuàng)板上市公司。
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