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崗位職責(zé)： 1、對(duì)公司經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量負(fù)直接領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，對(duì)接藥監(jiān)部門(mén)對(duì)我公司進(jìn)行檢查； 2、建立公司質(zhì)量管理體系，推動(dòng)質(zhì)量管理制度在公司的有效施行； 3、制定和完善公司質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程以及質(zhì)量管理體系記錄與憑證，保證GSP文件系統(tǒng)的完整性； 4、具體組織和主持GSP自查內(nèi)審（質(zhì)量管理制度考核、設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證、風(fēng)險(xiǎn)控制及評(píng)估）； 5、具體組織和主持每年一次供貨單位供貨能力和供貨質(zhì)量評(píng)審； 6、購(gòu)銷(xiāo)單位資料及產(chǎn)品資料的整理、更新、電子及紙質(zhì)歸檔； 7、負(fù)責(zé)銷(xiāo)售部索要的公司資料的準(zhǔn)備； 8、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)資料、購(gòu)銷(xiāo)資料、產(chǎn)品質(zhì)量的審批； 9、收集藥品質(zhì)量信息和不良反應(yīng)信息，及時(shí)反饋到銷(xiāo)售、采購(gòu)、儲(chǔ)運(yùn)等部門(mén)，并作出相關(guān)處理措施； 10、不合格藥品審核、確認(rèn)、報(bào)損、銷(xiāo)毀的處理工作，每月進(jìn)行不合格藥品報(bào)損情況分析，并做好不合格藥品相關(guān)記錄； 11、負(fù)責(zé)處理藥品的質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故，并每季進(jìn)行總結(jié)與分析； 12、負(fù)責(zé)指導(dǎo)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、運(yùn)輸中的質(zhì)量工作； 13、協(xié)助辦公室開(kāi)展對(duì)各崗位人員進(jìn)行質(zhì)量方面的培訓(xùn)；