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有1~2年QA工作經(jīng)驗(yàn)者，有醫(yī)療器械/醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者
具有ISO 13485，GMP內(nèi)審員證書(shū)/培訓(xùn)者
參加過(guò)質(zhì)量體系內(nèi)審\外審者，熟悉內(nèi)審、外審流程者
參與過(guò)質(zhì)量體系建設(shè)、維護(hù)者優(yōu)先（例如編寫(xiě)質(zhì)量體系文件、文件管理控制、培訓(xùn)管理、產(chǎn)品注冊(cè)、變更管理、糾正預(yù)防措施、質(zhì)量目標(biāo)管理等）

任職要求

此崗位要求在質(zhì)量與醫(yī)療保健質(zhì)量方面具備豐富經(jīng)驗(yàn)。本科以上學(xué)歷
英語(yǔ)能作為工作語(yǔ)言
理想特質(zhì)
具備出色的口頭和書(shū)面溝通能力。具有分析和解決問(wèn)題的能力。具備文件記錄、規(guī)劃、推廣及執(zhí)行項(xiàng)目的能力。具備成熟的項(xiàng)目管理技能。
此崗位為外包崗，表現(xiàn)好有轉(zhuǎn)正機(jī)會(huì)，五險(xiǎn)一金按工資正常繳納。有班車，補(bǔ)充醫(yī)療，過(guò)節(jié)福利