工作職責:(接受C轉A)
1.協(xié)助項目經(jīng)理、臨床專家完成研究方案等試驗資料的設計;
2.負責新產(chǎn)品臨床試驗中心的調(diào)研篩選、協(xié)調(diào)、監(jiān)查與質量控制、進度督促、報告文件管理;
3.與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問題;
4.協(xié)助進行數(shù)據(jù)管理、檢查、質詢和統(tǒng)計工作, 協(xié)助專家、項目經(jīng)理完成臨床報告的書寫;
任職要求:
1.學歷:本科以上,醫(yī)學或相關生命科學專業(yè)背景
2.工作經(jīng)驗:從事過CRA工作;
3.技能要求:能夠獨立開展工作,具有較強的溝通能力、理解能力、分析能力、歸納能力、協(xié)調(diào)能力、說服能力、組織能力
4.素質要求: 身體健康、形象好、氣質佳
5.其他要求:參加過正規(guī)GCP培訓者優(yōu)先
6.可適應經(jīng)常性出差
職位福利:定期團建、大牛帶隊、每年多次調(diào)薪、通訊補助、交通補助、帶薪年假、五險一金、出差補貼