一、崗位職責(zé)
1、收集并報告藥品不良事件,接到藥品投訴時,并對其進(jìn)行歸類;
2、參與處理藥品不良事件的質(zhì)量調(diào)查;
3、維護(hù)與更新藥物警戒記錄及資料,確保藥物警戒文件得到有效執(zhí)行;
4、收集、參與處理各藥品不良事件及藥品安全性事件;
5、分析處理藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù),撰寫數(shù)據(jù)分析報告,并維護(hù)與更新藥品不良事件信息數(shù)據(jù)庫;
6、撰寫公司產(chǎn)品的定期安全性更新報告;
7、協(xié)助開展藥品重點監(jiān)測工作,并報告藥品重點監(jiān)測過程中發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良事件;
8、開展藥品安全性信號檢測與分析評價,制定風(fēng)險控制措施;
9、負(fù)責(zé)藥物警戒文件的編制、修訂及存檔。
二、崗位要求
1、遵紀(jì)守法、誠實守信;
2、熟悉國家相關(guān)法律、法規(guī),正確理解和掌握藥物警戒的有關(guān)規(guī)定;
3、本科以上學(xué)歷,藥醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
4.一年以上藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作經(jīng)歷;
5、能對藥品不良事件做出正確分析、判斷和處理,具有良好的溝通能力和語言文字表達(dá)能力;
6、無違反藥品管理相關(guān)法律法規(guī)的不良記錄。
工作地點為:昆明和楚雄(時間各占一般半左右)??!
職位福利:五險一金、績效獎金