1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時(shí)對(duì)客戶資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。
2、負(fù)責(zé)首營(yíng)品種資料審核。
3、負(fù)責(zé)關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件的督促執(zhí)行。
4、具有醫(yī)療器械管理、生物醫(yī)學(xué)工程、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)等相關(guān)專業(yè)專科以上學(xué)歷。
5、熟悉醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系，了解醫(yī)療器械監(jiān)管法律法規(guī)；
6、熟悉醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)流程；了解醫(yī)療器械產(chǎn)品相關(guān)知識(shí)。
7、計(jì)算機(jī)EPR系統(tǒng)操作熟練。