1. 項目規(guī)劃：
（1）負責所負責適應癥的細胞外囊泡藥物研發(fā)項目的整體規(guī)劃，制定研發(fā)計劃和目標，確保項目符合所負責適應癥治療的需求和監(jiān)管要求。
（2）設計實驗方案，包括細胞來源的選擇、培養(yǎng)條件優(yōu)化、細胞外囊泡工藝，藥物遞送方式研究等，以提高細胞外囊泡對所研究適應癥的治療效果。
2. 細胞外囊泡的研究與開發(fā)：
（1）獨立開展細胞的分離、培養(yǎng)、擴增、細胞外囊泡工藝，配方驗證和鑒定工作，確保細胞外囊泡的質量和穩(wěn)定性。
（2）獨立開展流式、qPCR、Western blot、免疫熒光、免疫組化等分子與功能檢測。
3. 藥物研發(fā)與測試
（1）獨立進行所負責適應癥的細胞外囊泡藥物制劑研發(fā)，包括藥物載體的選擇、藥物濃度的確定等，以提高藥物的靶向性和生物利用度。
（2）設計和執(zhí)行體外實驗，如細胞毒性試驗、免疫調(diào)節(jié)試驗等，評估細胞外囊泡的安全性和有效性。
（3）開展動物實驗，驗證細胞外囊泡對模型動物的治療效果，觀察所研究疾病的恢復情況、激素水平的變化等。
4. 數(shù)據(jù)管理與分析
（1）負責實驗數(shù)據(jù)的收集、整理和分析，運用統(tǒng)計學方法和生物信息學工具，對實驗結果進行科學解讀。
（2）撰寫實驗報告、科研論文和專利等，總結研發(fā)成果，為項目的推進和學術交流提供支持。
5.合規(guī)與監(jiān)管事務
（1）根據(jù)細胞外囊泡藥物研發(fā)的法律法規(guī)和監(jiān)管要求，開展研發(fā)項目，確保符合國家和地方的相關規(guī)定。
（2）負責臨床試驗申請（IND）材料準備，提供符合要求的實驗數(shù)據(jù)，配合監(jiān)管部門的檢查和審核。
6.跨部門協(xié)作與溝通
（1）與臨床團隊合作，了解所研究適應癥的臨床需求和治療現(xiàn)狀，為藥物研發(fā)提供方向。
（2）與質量控制、生產(chǎn)等部門協(xié)作，確保細胞外囊泡藥物的研發(fā)過程符合質量標準和生產(chǎn)規(guī)范。
（3）參與學術會議、行業(yè)研討會等，與同行交流研發(fā)經(jīng)驗，了解細胞外囊泡治療所研究適應癥的最新進展和技術趨勢。

任職資格
1.碩士及以上學歷，細胞生物學、醫(yī)學、再生醫(yī)學、分子生物學等專業(yè)優(yōu)先
2.至少5年以上囊泡研發(fā)相關研發(fā)工作經(jīng)驗
3.研究方向：皮膚，自身免疫性等疾病
4. 核心技術能力：
專業(yè)深度：扎實的細胞生物學、細胞工藝，細胞外囊泡知識。
細胞操作：熟練掌握細胞培養(yǎng)能力，尤其是細胞的培養(yǎng)、擴增、凍存和鑒定，以及細胞特殊處理、共培養(yǎng)等。
下游技術：精通流式細胞術、qPCR、Western blot、免疫熒光、免疫組化等分子與細胞功能檢測技術。
5. 科研與項目能力：
文獻調(diào)研：具備熟練的文獻檢索、整理匯總和資料匯報能力。
獨立研究：具備獨立設計實驗、分析數(shù)據(jù)和解決問題的能力。
成果發(fā)表：以第一作者在SCI期刊發(fā)表過論文，有皮膚，自身免疫性等相關疾病。
研發(fā)經(jīng)驗：具有解析MSC及其囊泡在治療疾病中的作用研究，尤其是皮膚，自身免疫性的相關研究經(jīng)驗。
6. 動物實驗和操作能力：
核心操作技術：能夠熟練掌握動物模型構建方法；細胞給藥操作的注意事項；能夠獨立完成動物實驗，進行采樣評價藥物治療效果。
基礎技術支持：掌握分析生物學、組織病理學等支撐性實驗技能，支撐動物研究的評價。
7.專項技能：模型選擇和優(yōu)化(能選擇并優(yōu)化最適配的模型用于藥物評價)、功能評價指標(熟悉關鍵的評價指標)、機制探索能力(能設計實驗、通過動物模型和體外研究探究MSC及細胞外囊泡治療的作用機制)。