任職資質:
1.藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷(或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)。
2.具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少三年無菌藥品生產(chǎn)和質量管理的實踐經(jīng)驗。
3.熟悉藥品生產(chǎn)質量管理工作,具備指導或監(jiān)督企業(yè)各部門按規(guī)定實施藥品GMP的專業(yè)技能和解決實際問題的能力。
4.熟悉掌握并正確執(zhí)行國家相關法律、法規(guī),正確理解和掌握實施藥品GMP的有關規(guī)定;參加過相關培訓,并經(jīng)過與產(chǎn)品放行有關的培訓。
崗位職責:
1.批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質量管理的操作規(guī)程,確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準的要求和質量標準。
2.確保在產(chǎn)品放行前完成對批記錄的審核。
3.審核和批準所有與質量有關的變更、偏差、投訴,確保所有變更、偏差、投訴和檢驗結果超標已經(jīng)過評估調查并得到及時處理。
4.批準并監(jiān)督委托生產(chǎn)/檢驗,確保公司或受托方完成每批物料及產(chǎn)品必要的檢驗,委托生產(chǎn)/檢驗符合要求。
5.監(jiān)督公司或受托方廠房和設備的維護,保持其良好的運行狀態(tài),確保完成各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告。
6.確保完成自檢,組織開展藥品召回工作,完成產(chǎn)品質量回顧分析。
7.評估和批準委托生產(chǎn)企業(yè)和物料供應商。
8. 確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃,提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)。
9.確保公司所有員工都已經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓,并對藥品質量管理所有人員針對委托生產(chǎn)藥品開展培訓和考核,根據(jù)實際需要調整培訓內容。
10.審核和批準產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件。
11.監(jiān)控影響產(chǎn)品質量的因素。
12.負責完成公司領導交辦的其它事務。