国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

1 負(fù)責(zé)藥物制劑的藥學(xué)研究開發(fā)工作；
2 項(xiàng)目文獻(xiàn)調(diào)研、項(xiàng)目研發(fā)方案制定；
3 執(zhí)行處方前、處方研究、工藝開發(fā)、中試放大等研發(fā)實(shí)驗(yàn)工作；
4 撰寫處方前研究、處方工藝研究、工藝放大等研發(fā)階段報(bào)告；
5 協(xié)助注冊(cè)部門完成藥學(xué)申報(bào)資料；
6 與公司內(nèi)部部門或外部客戶溝通，共同推進(jìn)項(xiàng)目申報(bào)進(jìn)程；
7 協(xié)助組長與客戶溝通解決制劑研發(fā)相關(guān)問題；
8 協(xié)助組長指導(dǎo)研究員和助理研究員執(zhí)行制劑研發(fā)項(xiàng)目及問題解決；
9 實(shí)驗(yàn)室責(zé)任區(qū)域的EHS及指定儀器設(shè)備日常維護(hù)保養(yǎng)。
職位要求 ：
1、本科及以上學(xué)歷 ，藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程、物理化學(xué)相關(guān)專業(yè) ，
2、本科5年以上、碩士3年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
3、至少1個(gè)項(xiàng)目從處方工藝開發(fā)到注冊(cè)申報(bào)的制劑藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
4、有CRO企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
5、有已申報(bào)IND項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，英語六級(jí)優(yōu)先。