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1) 負(fù)責(zé)公司藥物研發(fā)項目的質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立工作；
2) 負(fù)責(zé)公司藥物研發(fā)分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、有關(guān)物質(zhì)測定、雜質(zhì)解析等工作；
3) 負(fù)責(zé)藥物研發(fā)產(chǎn)品穩(wěn)定性研究以及檢測產(chǎn)品穩(wěn)定性方法的評估及確認(rèn)；
4) 負(fù)責(zé)培養(yǎng)和建設(shè)專業(yè)的藥物分析方法團(tuán)隊，負(fù)責(zé)團(tuán)隊下屬成員的培養(yǎng)和能力提升；
5) 負(fù)責(zé)藥物研發(fā)分析儀器的管理和維護(hù)。
任職資格:
1) 本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥物分析、制劑分析或相關(guān)專業(yè)；
2) 具有5年以上藥物分析方法研發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)；4人以上團(tuán)隊管理經(jīng)驗(yàn)；
3) 熟悉藥物研發(fā)分析方法開發(fā)建立，分析方法學(xué)驗(yàn)證，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立工作；
4) 熟練掌握HPLC/GC等各種分析儀器的使用和維護(hù)，有豐富的藥物研發(fā)分析方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn)和質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)；
5) 英語聽、說、讀、寫熟練；
6) 具有高度的責(zé)任心和忠誠度，優(yōu)秀的組織、溝通與團(tuán)隊管理能力。