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職位描述：
1. 負(fù)責(zé)原料藥的合成工藝開發(fā)、優(yōu)化及質(zhì)量研究，確保工藝安全穩(wěn)定可靠；
2. 查閱文獻、解析圖譜，設(shè)計合理的合成路線，提高反應(yīng)效率及收率；
3. 分析實驗數(shù)據(jù)，解決實驗過程中的技術(shù)問題；
4. 負(fù)責(zé)藥物相關(guān)雜質(zhì)的合成與純化，為分析方法開發(fā)提供樣品支持；
5. 指導(dǎo)合成實驗員開展實驗操作，確保實驗安全規(guī)范；
6. 指導(dǎo)工廠中試放大及技術(shù)轉(zhuǎn)移，協(xié)助解決生產(chǎn)中的工藝問題。
7. 負(fù)責(zé)實驗數(shù)據(jù)的收集，整理，資料撰寫和提交相關(guān)工作小結(jié)。
任職要求：
1. 碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、有機化學(xué)或相關(guān)專業(yè)；5年以上工作經(jīng)驗；
2. 熟悉原料藥或中間體的工藝開發(fā)與優(yōu)化，掌握有機合成、反應(yīng)機理及工藝放大知識；
3. 具備扎實的實驗技能，能熟練使用HPLC、GC、LC-MS等分析儀器進行數(shù)據(jù)解析；
4. 了解GMP規(guī)范及藥物生產(chǎn)設(shè)備，有中試或工業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先；
5. 學(xué)習(xí)能力強，責(zé)任心強，具備良好的團隊協(xié)作能力和問題解決能力，能適應(yīng)一定的出差，加班。