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工作地點：河北安國、北京 崗位職責 1、工藝優(yōu)化與技術(shù)創(chuàng)新 1.1主導建設(shè)膠囊制劑的生產(chǎn)車間，并完成GMP認證。 1.2 主導膠囊制劑產(chǎn)品工藝的優(yōu)化（上市后中成藥微小變更及中等變更）。 2、生產(chǎn)計劃與執(zhí)行 2.1制定中成藥制劑年度/月度生產(chǎn)計劃，確保產(chǎn)能與市場需求匹配。 2.2監(jiān)督生產(chǎn)全過程，保障產(chǎn)品符合法定標準及GMP標準。 3、質(zhì)量管理與合規(guī) 3.1落實GMP等質(zhì)量管理體系要求，配合QA/QC部門完成產(chǎn)品檢驗與放行。 4、成本與資源管理 4.1控制原材料、能耗及人力成本，優(yōu)化資源利用率。 4.2審核生產(chǎn)預算，確保成本目標達成。 5、團隊建設(shè)與安全 5.1管理生產(chǎn)團隊（技術(shù)員、操作工等），制定培訓計劃，提升員工技能。 5.2落實EHS（環(huán)境、健康、安全）規(guī)范，杜絕生產(chǎn)安全事故。 6、法規(guī)與申報支持 6.1配合完成藥品生產(chǎn)許可證換證、GMP認證及現(xiàn)場檢查。 6.2參與新藥/改良品種的工藝驗證及生產(chǎn)申報資料編制。 任職資格要求 1. 教育背景及年齡 1.1藥學、中藥學、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷（碩士優(yōu)先）。 1.2 年齡在45周歲以下。 2. 工作經(jīng)驗 2.1 十年以上連續(xù)的中成藥制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗，5年以上團隊管理經(jīng)驗，以往工作履歷中同一家企業(yè)任職需滿3年以上。 2.2熟悉膠囊劑、丸劑等中成藥常見劑型生產(chǎn)工藝。 3. 專業(yè)知識與技能 3.1精通GMP規(guī)范、藥品管理法及中藥制劑相關(guān)法規(guī)。 3.2掌握中藥提取、濃縮、干燥、制劑成型等關(guān)鍵工藝技術(shù)及設(shè)備操作。 3.3 有新廠建設(shè)經(jīng)驗。 4. 核心能力 4.1管理能力：擅長跨部門協(xié)作（質(zhì)量、研發(fā)、供應鏈），具備成本控制與風險預判意識。 4.2問題解決：能快速處理生產(chǎn)異常，主導技術(shù)攻關(guān)或工藝優(yōu)化項目。 4.3行業(yè)敏感度：關(guān)注中藥現(xiàn)代化政策、智能制造趨勢及行業(yè)動態(tài)。 5. 其他要求：具備良好的職業(yè)道德，無藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全不良記錄。