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1、根據(jù)無(wú)源產(chǎn)品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)半成品、成品、留樣進(jìn)行檢驗(yàn)，并按規(guī)定填寫(xiě)相關(guān)的原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告。
2、根據(jù)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行微生物限度或無(wú)菌產(chǎn)品檢驗(yàn)。
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督巡檢，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中的問(wèn)題、處理、上報(bào)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)異常情況
3、及時(shí)反饋產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，隔離處置不合格品，并保持相關(guān)記錄；
4、監(jiān)督各生產(chǎn)環(huán)節(jié)按照操作規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)作業(yè)；
任職條件：
1、專(zhuān)科及以上學(xué)歷，生物類(lèi)、醫(yī)藥類(lèi)、醫(yī)療器械類(lèi)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)或經(jīng)過(guò)相關(guān)檢驗(yàn)培訓(xùn)或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)均可；
2、具有醫(yī)藥、醫(yī)療器械類(lèi)無(wú)源產(chǎn)品檢驗(yàn)工作1年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉ISO13485和醫(yī)療器械GMP等相關(guān)法規(guī)者優(yōu)先考慮；
4、要求責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)心，工作能夠吃苦耐勞；
5、有檢驗(yàn)員證者優(yōu)先考慮。