職位描述
化學分析檢測藥物分析醫(yī)藥制造
崗位職責：
1、負責分析研究方法的建立及驗證；
2、負責開展藥物質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等工作，并最終建立質(zhì)量標準；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料；
4、負責建立合成原料、中間體、關鍵試驗點等質(zhì)量控制標準，確保產(chǎn)品的質(zhì)量；
5、記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性；
任職要求：
1、本科及以上學歷，分析化學、藥學、制藥工程、化學等相關專業(yè)；
2、1年以上藥物分析、化學分析工作經(jīng)驗；
3、了解各類分析儀器使用方法，掌握藥品檢驗基本試驗技能；
4、能夠檢索、運用各類中、英文化學文獻；
5、具有良好溝通和人際交流能力，優(yōu)秀的團隊合作精神。
職位福利：五險一金、績效獎金、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、定期體檢、員工旅游
工作地點
杭州富陽區(qū)恒康生命健康創(chuàng)新中心大廈
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杭州煌龍醫(yī)藥科技有限公司杭州煌龍醫(yī)藥科技有限公司是一家專業(yè)經(jīng)營醫(yī)藥化工原料、中間體和醫(yī)療器械、醫(yī)用敷料為主的進出口公司。公司總部設在杭州，在上海設立分公司。與國內(nèi)數(shù)百家企業(yè)建立了長期合作關系，在歐洲、印度、韓國、中東、南美的幾十個國家和地區(qū)擁有穩(wěn)定的銷售渠道。2003年，煌龍進出口額達到4000多萬美元。2004年，煌龍進出口額達到4500多萬美元，2005年，煌龍進出口額達到5200多萬美元。2006年，煌龍進出口額達到5600多萬美元。公司現(xiàn)有員工50人左右?；妄垖I(yè)的文件注冊部可協(xié)助國內(nèi)各企業(yè)在歐洲、印度、韓國等國家制作DMF文件和注冊工作，并提供銷售渠道?；妄堃酝晟频默F(xiàn)代企業(yè)經(jīng)營制度吸引省內(nèi)外優(yōu)秀的技術、營銷與管理人才。除了提供各種完備的薪酬福利待遇外，公司還為員工設計了充滿魅力的技能培訓與個人發(fā)展計劃。目前公司擁有具高學歷和多年積累工作經(jīng)驗的技術和管理團隊，我們同時也熱忱歡迎人品與能力兼優(yōu)的人才加入本公司，一同建設公司的未來。
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