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更新于 3月10日

法務經理

2.5-3.5萬·13薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 張江
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

知識產權業(yè)務合同事務律師執(zhí)業(yè)證醫(yī)藥制造生物工程
主要職責概述
1、 統(tǒng)籌負責公司法律事務管理,搭建并完善公司法務管理制度體系,結合IPO監(jiān)管要求及行業(yè)規(guī)范,優(yōu)化合同管理、合規(guī)審查、風險防控等流程,確保公司運營合法合規(guī)。
2、 負責各類合同全流程管控,涵蓋研發(fā)、臨床、供應鏈、市場推廣、人力等各業(yè)務領域,承擔合同的起草、審核、修訂及談判工作,建立并優(yōu)化標準合同模板庫,提升審批效率與風險防控水平。
3、 承擔公司IPO相關法律支持工作,配合券商、律所、會計師事務所等中介機構開展盡調、合規(guī)整改、法律文件審核等相關事宜,協助解決IPO過程中的常規(guī)法律合規(guī)問題。
4、 輔助開展公司合規(guī)管理相關工作,重點覆蓋臨床試驗數據合規(guī)、個人信息保護、知識產權(專利布局、維權)等專項合規(guī)審查與風險防控。
5、 處理公司各類法律糾紛,包括合同、勞動、知識產權等相關類型,對接外部律師,負責案件起訴、應訴、證據整理等相關工作,降低公司法律風險與經濟損失。
6、 協助組織開展公司合規(guī)培訓、法律宣導工作,覆蓋各業(yè)務部門,提升全員合規(guī)意識。
7、 對接外部律師、監(jiān)管機構(藥監(jiān)局、市監(jiān)、醫(yī)保局等),維護良好合作關系,評估外部服務質量,配合應對各類監(jiān)管檢查、稽查工作。
8、 負責完成公司安排的其他工作任務。
任職要求
學歷:本科及以上學歷,碩士優(yōu)先
專業(yè):法學相關專業(yè),持有法律職業(yè)資格證書
崗位要求:
1、 6年以上法律工作經驗,其中至少3年藥企法務經驗;有IPO經驗或擁有合規(guī)背景優(yōu)先考慮。
2、 精通合同法、公司法等相關法律法規(guī),熟悉醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管規(guī)范及行業(yè)特點。
3、 能獨立搭建法務管理體系,具備優(yōu)秀的合同審核、糾紛處理能力。
4、 熟練使用辦公軟件,具備較強的公文寫作、法律文書寫作能力。
5、 具備良好的溝通協作及靈活應變能力,能高效對接中介機構、業(yè)務部門及監(jiān)管機構。
6、 抗壓性強、細節(jié)把控到位,能適應快節(jié)奏高效工作節(jié)奏。
7、 原則性強,責任心強、保密意識強,認同公司發(fā)展理念。

工作地點

浦東新區(qū)上海愛薩爾生物科技有限公司

職位發(fā)布者

王女士/HR Manager

三日內活躍
立即溝通
公司Logo愛薩爾生物
上海愛薩爾生物科技有限公司是一家以細胞藥品研發(fā)和生產為核心的生物制藥公司。坐落于中國張江藥谷,現已在張江核心園區(qū)建立約 4000㎡,符合 cGMP要求的集研發(fā)、生產和質檢為一體的產業(yè)化基地。公司創(chuàng)始及核心團隊成員來自哈佛大學、耶魯大學和威斯康辛大學等國際頂尖研究機構以及國際細胞制藥領域的龍頭企業(yè),在細胞藥品研發(fā)及工業(yè)化制備流程方面具有數 10年海外經驗。在新藥政策實施下,公司憑借技術積累,建立了非編輯類細胞藥品平臺,該平臺是國內最早以細胞藥品研發(fā)為核心的平臺,形成了適合于干細胞藥不同階段工藝開發(fā)及制備體系,可高效的進行干細胞藥品管線研發(fā)及臨床推進,已形成了成熟的、梯隊式的產品管線,其中治療膝骨關節(jié)炎的間充質干細胞已順利完成臨床Ⅱ期,即將進入臨床Ⅲ期試驗,后續(xù)肺纖維化、腦卒中、小兒腦癱和骨質疏松等管線也已陸續(xù)進行臨床申報。憑借前期干細胞分化技術的積累,結合基因編輯技術,公司進一步的形成了編輯類細胞藥品開發(fā)平臺,平臺已積累了誘導多能干細胞(iPSCs)來源的 NK細胞、胰島β細胞、心肌細胞、肝臟細胞、神經干細胞、神經元細胞和內皮細胞等各類細胞分化技術專利,結合國內外最新研究進展,率先啟動了進行了 iPSCs-NK細胞、iPSCs-β細胞及 iPSCs來源的腫瘤疫苗藥品管線的推進工作。
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