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更新于 1月16日

藥品研發(fā)總監(jiān)

5-7萬·13薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 張江
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥研發(fā)新藥研發(fā)藥物合成藥物分析藥理毒理研究藥代動力藥品穩(wěn)定性研究
主要職責(zé)概述:
概述: 研發(fā)總監(jiān)負責(zé)公司細胞治療產(chǎn)品的研發(fā)戰(zhàn)略執(zhí)行與核心項目推進,作為公司研發(fā)體系與產(chǎn)品管線的主要責(zé)任人之一,對關(guān)鍵研發(fā)項目的技術(shù)路線、進度節(jié)點及階段性成果負責(zé),并推動研發(fā)成果向臨床申報、產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化。
1、 研發(fā)戰(zhàn)略落地:承接公司發(fā)展戰(zhàn)略,負責(zé)細胞治療領(lǐng)域年度及中長期研發(fā)計劃的制定與實施,包括:
1) 明確重點產(chǎn)品及技術(shù)平臺的研發(fā)優(yōu)先級;
2) 制定年度研發(fā)目標(biāo)、關(guān)鍵技術(shù)路線及階段性里程碑(如POC、IND-enabling、CMC 放大節(jié)點);
3)定期組織研發(fā)項目復(fù)盤與進展評估,確保研發(fā)目標(biāo)按計劃推進。
2、 項目統(tǒng)籌管理:主導(dǎo)和統(tǒng)籌項目全周期管理,包括牽頭項目立項評估,組織技術(shù)可行性、資源需求及風(fēng)險分析;制定并審核項目整體研發(fā)方案、實驗設(shè)計及階段性技術(shù)路線;統(tǒng)籌研發(fā)資源配置,協(xié)調(diào)解決關(guān)鍵技術(shù)問題和跨部門協(xié)作難點;對項目關(guān)鍵節(jié)點(如 POC 完成、IND 支持研究完成、技術(shù)轉(zhuǎn)移)的進度與質(zhì)量負責(zé);組織形成階段性研發(fā)總結(jié)報告及決策支持材料。
3、 技術(shù)創(chuàng)新與平臺建設(shè):跟蹤并評估國內(nèi)外前沿技術(shù)發(fā)展趨勢,主導(dǎo)核心技術(shù)平臺的建立與優(yōu)化,攻克關(guān)鍵技術(shù)難題,提升研發(fā)核心競爭力,組織技術(shù)路線評估與內(nèi)部技術(shù)評審,提升整體研發(fā)效率與成功率。
4、 研發(fā)體系與實驗室管理:負責(zé)建立和持續(xù)優(yōu)化研發(fā)管理體系,確保研發(fā)活動規(guī)范、有序、可追溯;建立完善研發(fā)質(zhì)量管理體系、SOP技術(shù)規(guī)范及項目管理流程;監(jiān)管實驗室日常運營(物料、5S、設(shè)施設(shè)備維護校準(zhǔn)),監(jiān)督實驗數(shù)據(jù)的規(guī)范記錄、審核與歸檔,保障研發(fā)數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯。
5、 資源整合與協(xié)作:整合公司內(nèi)外部研發(fā)資源,推動研發(fā)成果向臨床與產(chǎn)業(yè)端順利轉(zhuǎn)化。統(tǒng)籌內(nèi)外部研發(fā)資源,加強與生產(chǎn)、質(zhì)量、注冊、CMC 等部門協(xié)同,推動研發(fā)成果與臨床、生產(chǎn)順暢銜接;為臨床前研究、IND 申報及臨床試驗提供必要的技術(shù)支持;必要時對接外部 CRO、科研機構(gòu)或技術(shù)合作方,推動合作項目落地。
6、 團隊建設(shè)與人才培養(yǎng):根據(jù)研發(fā)規(guī)劃,負責(zé)研發(fā)崗位的人才引進與團隊搭建;制定并實施團隊績效目標(biāo)與考核方案;通過培訓(xùn)、技術(shù)交流及項目實踐,提升團隊專業(yè)能力與執(zhí)行效率;建立合理的人才梯隊,提升團隊技術(shù)能力與創(chuàng)新效率,保障研發(fā)工作的連續(xù)性與穩(wěn)定性。
7、 知識產(chǎn)權(quán)與成果管理:主導(dǎo)核心技術(shù)專利布局、專利撰寫方向?qū)徍思吧暾埐呗灾贫? 配合完成研發(fā)成果的技術(shù)交底、技術(shù)轉(zhuǎn)移及產(chǎn)業(yè)化支持,提升研發(fā)成果在公司產(chǎn)品管線及商業(yè)化中的價值和轉(zhuǎn)化效率。
8、 合規(guī)與技術(shù)支持:關(guān)注并跟蹤國內(nèi)外生物醫(yī)藥及細胞治療相關(guān)法規(guī)政策(GCP/GMP 等),確保研發(fā)活動符合相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范;為 IND 申報及后續(xù)注冊申報提供研發(fā)與技術(shù)支持資料; 配合完成監(jiān)管機構(gòu)溝通及技術(shù)問詢相關(guān)工作。
任職要求 :
學(xué)歷:碩士及以上學(xué)歷,博士優(yōu)先。
專業(yè):細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
崗位要求:
1、 從業(yè)背景:具備海外高校/科研院所科研背景(學(xué)習(xí)或工作經(jīng)歷),或知名企業(yè)生物藥或細胞治療相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗,細胞治療領(lǐng)域經(jīng)驗優(yōu)先。
2、 工作經(jīng)驗:8 年以上生物制藥研發(fā)經(jīng)驗,3 年以上研發(fā)團隊管理經(jīng)驗;有生物藥或細胞治療核心項目全周期主導(dǎo)經(jīng)驗,熟悉研發(fā)至臨床申報全流程者優(yōu)先。
3、 專業(yè)技能:精通細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)核心知識與技術(shù),熟練掌握細胞培養(yǎng)、表征、質(zhì)控方法開發(fā)等技能,具備細胞制劑研發(fā)、驗證及技術(shù)轉(zhuǎn)移能力。
4、 行業(yè)認知:熟悉細胞治療行業(yè)及藥物生命周期管理,了解GCP/GMP等法規(guī),具備研發(fā)體系搭建與合規(guī)管理經(jīng)驗。
5、 管理協(xié)作:具備戰(zhàn)略落地、團隊搭建與人才培養(yǎng)能力,擅長跨部門協(xié)同與資源整合,溝通突出,有跨職能/外部合作項目領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗。
6、 綜合素質(zhì):創(chuàng)新意識強,責(zé)任心與執(zhí)行力佳,抗壓能力強;英文聽說讀寫優(yōu)秀,可熟練查閱英文專業(yè)文獻并開展國際技術(shù)交流。

工作地點

浦東新區(qū)上海愛薩爾生物科技有限公司

職位發(fā)布者

王女士/HR Manager

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo愛薩爾生物
上海愛薩爾生物科技有限公司是一家以細胞藥品研發(fā)和生產(chǎn)為核心的生物制藥公司。坐落于中國張江藥谷,現(xiàn)已在張江核心園區(qū)建立約 4000㎡,符合 cGMP要求的集研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)檢為一體的產(chǎn)業(yè)化基地。公司創(chuàng)始及核心團隊成員來自哈佛大學(xué)、耶魯大學(xué)和威斯康辛大學(xué)等國際頂尖研究機構(gòu)以及國際細胞制藥領(lǐng)域的龍頭企業(yè),在細胞藥品研發(fā)及工業(yè)化制備流程方面具有數(shù) 10年海外經(jīng)驗。在新藥政策實施下,公司憑借技術(shù)積累,建立了非編輯類細胞藥品平臺,該平臺是國內(nèi)最早以細胞藥品研發(fā)為核心的平臺,形成了適合于干細胞藥不同階段工藝開發(fā)及制備體系,可高效的進行干細胞藥品管線研發(fā)及臨床推進,已形成了成熟的、梯隊式的產(chǎn)品管線,其中治療膝骨關(guān)節(jié)炎的間充質(zhì)干細胞已順利完成臨床Ⅱ期,即將進入臨床Ⅲ期試驗,后續(xù)肺纖維化、腦卒中、小兒腦癱和骨質(zhì)疏松等管線也已陸續(xù)進行臨床申報。憑借前期干細胞分化技術(shù)的積累,結(jié)合基因編輯技術(shù),公司進一步的形成了編輯類細胞藥品開發(fā)平臺,平臺已積累了誘導(dǎo)多能干細胞(iPSCs)來源的 NK細胞、胰島β細胞、心肌細胞、肝臟細胞、神經(jīng)干細胞、神經(jīng)元細胞和內(nèi)皮細胞等各類細胞分化技術(shù)專利,結(jié)合國內(nèi)外最新研究進展,率先啟動了進行了 iPSCs-NK細胞、iPSCs-β細胞及 iPSCs來源的腫瘤疫苗藥品管線的推進工作。
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