崗位職責(zé)：
1、 起草和審核QA相關(guān)文件，對(duì)生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)、采購(gòu)相關(guān)文件提出修改建議，檢查文件管理活動(dòng)的準(zhǔn)確性；
2、生產(chǎn)過(guò)程現(xiàn)場(chǎng)檢查與監(jiān)督，記錄相關(guān)重要數(shù)據(jù)和異常情況，并進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)記錄、生產(chǎn)批記錄的檢查和審核；
3、 參與供應(yīng)商審計(jì)，并收集物料質(zhì)量數(shù)據(jù)，提出整改建議，建立和維護(hù)供應(yīng)商檔案；
4、 收集和統(tǒng)計(jì)工廠質(zhì)量體系運(yùn)行數(shù)據(jù)，協(xié)助分析數(shù)據(jù)，參與質(zhì)量分析活動(dòng)，匯總與提出優(yōu)化建議，指導(dǎo)或參與改進(jìn)計(jì)劃的結(jié)果跟蹤與確認(rèn)；
5、 按照年度驗(yàn)證計(jì)劃，組織開(kāi)展相關(guān)的驗(yàn)證、確認(rèn)活動(dòng)；申請(qǐng)所需的資源。審核驗(yàn)證方案、報(bào)告；
6、 審核藥品生產(chǎn)有關(guān)的記錄，提供產(chǎn)品放行的數(shù)據(jù)支持；
7、負(fù)責(zé)完成物料、中間產(chǎn)品、產(chǎn)品的取樣、放行、拒收；執(zhí)行不合格品的認(rèn)定、處理；
8、負(fù)責(zé)成品退貨/收回的處理、用戶投訴及產(chǎn)品不良反應(yīng)報(bào)告，接受客戶反饋，分析問(wèn)題。
崗位要求：
1、 25至35歲，本科及以上學(xué)歷，食品科學(xué)、生物工程、藥學(xué)及應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)分析等相關(guān)專業(yè)；
2、 具有2年以上食品、藥品或化妝品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，了解基本的食品藥品工藝及設(shè)備原理，熟悉食品工藝驗(yàn)證；
3、具備ISO質(zhì)量管理體系及GMP認(rèn)證體系工作背景，有內(nèi)審員資格證者優(yōu)先考慮；
4、具有藥品生產(chǎn)或質(zhì)量監(jiān)督工作經(jīng)驗(yàn)，具有QA現(xiàn)場(chǎng)管理能力，并熟悉國(guó)家食品安全、藥品相關(guān)法律法規(guī)；
5、 具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任心，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，良好的判斷力、解決問(wèn)題的能力，以及溝通、協(xié)調(diào)、組織能力。
6、能熟練應(yīng)用EXCEL/WORD/PPT等辦公軟件，有良好的表格能力及數(shù)據(jù)分析能力，能適應(yīng)短期出差，,具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神；