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更新于 6月13日

安全管理工程師

5000-7000元

職位描述

安全管理
崗位職責(zé):
1.協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)開(kāi)展OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系的運(yùn)行、維護(hù)公司風(fēng)險(xiǎn)管控及隱患排查治理雙體系建設(shè)、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化及實(shí)驗(yàn)室EHS管理體系運(yùn)行。 2.組織公司職業(yè)衛(wèi)生管理工作,組織開(kāi)展崗前、崗中及離崗的職業(yè)健康體檢,規(guī)避公司用工風(fēng)險(xiǎn)。 3.開(kāi)展公司安全檢查(日常檢查、季節(jié)性檢查、節(jié)假日檢查以及綜合大檢查),根據(jù)檢查結(jié)果提交整改報(bào)告,并督促落實(shí)隱患整改。 4.負(fù)責(zé)公司危險(xiǎn)作業(yè)的審批及其作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)督檢查。 5.配合政府部門(mén)要求,提供公司特種設(shè)備及職業(yè)衛(wèi)生安全管理臺(tái)賬。 6.組織管理特種設(shè)備,建立健全特種設(shè)備技術(shù)檔案,依法開(kāi)展特種設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)和定期檢測(cè)工作。 7.負(fù)責(zé)外來(lái)人員施工安全教育,審核外來(lái)施工人員的特種作業(yè)證有效性等。 8.組織公司職業(yè)有害因素檢測(cè)及評(píng)估工作。 9.完善公司有毒可燃?xì)怏w探頭臺(tái)賬建立、檢驗(yàn)檢測(cè)工作。 10.建立安全閥臺(tái)賬,組織開(kāi)展安全閥校驗(yàn)工作。 任職要求:
1.安全工程、機(jī)電或化工等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷。 2.一年以上安全管理經(jīng)驗(yàn)或應(yīng)屆畢業(yè)生。 3.能夠獨(dú)立分析思考及學(xué)習(xí)創(chuàng)新,英語(yǔ)讀寫(xiě)能力良好,有CET4及以上證書(shū)。 4.有較強(qiáng)的責(zé)任心,工作中能夠大膽負(fù)責(zé),具有良好的組織協(xié)調(diào)和表達(dá)能力。

工作地點(diǎn)

福山區(qū)山東煙臺(tái)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)北京中路60號(hào)

職位發(fā)布者

宗先生/HR

昨日活躍
立即溝通
公司Logo煙臺(tái)邁百瑞國(guó)際生物醫(yī)藥股份有限公司
邁百瑞國(guó)際生物醫(yī)藥股份有限公司,成立于2013年6月,座落于中國(guó)北方美麗的濱海城市煙臺(tái),第一期工程占地68畝,建筑面積23000平方米。這里依山傍海,風(fēng)景秀麗,氣候宜人,空氣清新,是生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)的理想之地。邁百瑞公司致力于提供高質(zhì)量的生物藥物研發(fā)和GMP生產(chǎn)一站式外包服務(wù),滿(mǎn)足客戶(hù)研發(fā)和GMP生產(chǎn)需求,加快生物藥物的研發(fā)速度。邁百瑞的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),不僅體現(xiàn)在提供單克隆抗體藥物研發(fā)過(guò)程中從細(xì)胞系開(kāi)發(fā)到大規(guī)模GMP生產(chǎn)的全方位服務(wù),而且提供抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物研發(fā)過(guò)程中從細(xì)胞毒素合成、鏈接子生產(chǎn)到偶聯(lián)的全過(guò)程解決方案。邁百瑞為客戶(hù)提供大規(guī)模(2000L細(xì)胞培養(yǎng))單抗生產(chǎn)、商業(yè)化規(guī)模的ADC偶聯(lián)藥品制備服務(wù)。從工藝開(kāi)發(fā)到大規(guī)模的GMP生產(chǎn),邁百瑞領(lǐng)行業(yè)之先;ADC偶聯(lián)藥品的大規(guī)模生產(chǎn),邁百瑞奪亞洲之冠。邁百瑞擁有國(guó)際一流的生物醫(yī)藥研發(fā)和運(yùn)營(yíng)管理團(tuán)隊(duì)。團(tuán)隊(duì)核心成員均來(lái)自國(guó)際大型生物制藥企業(yè)及一流生物實(shí)驗(yàn)室,擁有二十多年大分子生物新藥研發(fā)、GMP生產(chǎn)領(lǐng)域豐富經(jīng)驗(yàn)。邁百瑞秉承以客戶(hù)為中心的理念,依托細(xì)胞系開(kāi)發(fā)、蛋白質(zhì)藥物大規(guī)模表達(dá)、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關(guān)鍵技術(shù),憑借CHO、ADC兩個(gè)生物新藥創(chuàng)制技術(shù)平臺(tái),為全球客戶(hù)提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯(lián)等一系列生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務(wù),通過(guò)高效率、高性?xún)r(jià)比、高質(zhì)量的外包服務(wù)幫助客戶(hù)縮短研發(fā)周期,降低大分子生物藥物研制成本,為生物新藥產(chǎn)品研發(fā)提供最尖端的專(zhuān)業(yè)支持。邁百瑞公司建立了符合歐美及中國(guó)GMP管理標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系,致力于保障生產(chǎn)廠房和相關(guān)設(shè)施嚴(yán)格按照美國(guó)FDA、歐盟EMA、中國(guó)CFDA的GMP管理要求建立和運(yùn)營(yíng)。可以有效地支持在中國(guó)、美國(guó)、及歐洲的新藥臨床申報(bào)、臨床試驗(yàn)、以及商業(yè)化過(guò)程中的藥物生產(chǎn)。
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