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邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司，成立于2013年6月，座落于中國北方美麗的濱海城市煙臺，第一期工程占地68畝，建筑面積23000平方米。這里依山傍海，風景秀麗，氣候宜人，空氣清新，是生物醫(yī)藥生產研發(fā)的理想之地。邁百瑞公司致力于提供高質量的生物藥物研發(fā)和GMP生產一站式外包服務，滿足客戶研發(fā)和GMP生產需求，加快生物藥物的研發(fā)速度。邁百瑞的獨特優(yōu)勢，不僅體現在提供單克隆抗體藥物研發(fā)過程中從細胞系開發(fā)到大規(guī)模GMP生產的全方位服務，而且提供抗體-藥物偶聯（ADC）藥物研發(fā)過程中從細胞毒素合成、鏈接子生產到偶聯的全過程解決方案。邁百瑞為客戶提供大規(guī)模(2000L細胞培養(yǎng))單抗生產、商業(yè)化規(guī)模的ADC偶聯藥品制備服務。從工藝開發(fā)到大規(guī)模的GMP生產，邁百瑞領行業(yè)之先；ADC偶聯藥品的大規(guī)模生產，邁百瑞奪亞洲之冠。邁百瑞擁有國際一流的生物醫(yī)藥研發(fā)和運營管理團隊。團隊核心成員均來自國際大型生物制藥企業(yè)及一流生物實驗室，擁有二十多年大分子生物新藥研發(fā)、GMP生產領域豐富經驗。邁百瑞秉承以客戶為中心的理念，依托細胞系開發(fā)、蛋白質藥物大規(guī)模表達、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯等關鍵技術，憑借CHO、ADC兩個生物新藥創(chuàng)制技術平臺，為全球客戶提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯等一系列生物藥物研發(fā)及生產外包服務，通過高效率、高性價比、高質量的外包服務幫助客戶縮短研發(fā)周期，降低大分子生物藥物研制成本，為生物新藥產品研發(fā)提供最尖端的專業(yè)支持。邁百瑞公司建立了符合歐美及中國GMP管理標準的質量管理體系，致力于保障生產廠房和相關設施嚴格按照美國FDA、歐盟EMA、中國CFDA的GMP管理要求建立和運營?？梢杂行У刂С衷谥袊?、美國、及歐洲的新藥臨床申報、臨床試驗、以及商業(yè)化過程中的藥物生產。