職位描述
有機合成小分子化合物合成
【任職要求】
- 碩士及以上學歷，藥物化學、化學工程等相關專業(yè)。
- 至少5年以上的CDMO研發(fā)和項目放大工作經驗，有豐富的合成路線設計和優(yōu)化經驗。
- 熟悉藥物生產相關的法規(guī)和規(guī)范，具有良好的生產安全意識。
- 具備優(yōu)秀的團隊協(xié)作能力和溝通能力，能夠與其他部門有效地協(xié)調合作。
- 能夠獨立解決生產過程中遇到的問題，具備較強的學習能力和創(chuàng)新能力。
【工作內容】
- 負責CDMO合成路線的建立、驗證及優(yōu)化，確保合成路線的順利進行，并對生產過程進行優(yōu)化。
- 指導并監(jiān)督原料藥合成技術員的工作，確保合成產品的質量和生產效率。
- 進行合成過程中的風險評估及控制，確保生產過程的安全性。
- 協(xié)調與其他部門的合作，確保原料藥的供應和生產計劃的實施。
- 定期匯報合成路線及產品質量情況，為產量和質量提供決策依據。
- 碩士及以上學歷，藥物化學、化學工程等相關專業(yè)。
- 至少5年以上的CDMO研發(fā)和項目放大工作經驗，有豐富的合成路線設計和優(yōu)化經驗。
- 熟悉藥物生產相關的法規(guī)和規(guī)范，具有良好的生產安全意識。
- 具備優(yōu)秀的團隊協(xié)作能力和溝通能力，能夠與其他部門有效地協(xié)調合作。
- 能夠獨立解決生產過程中遇到的問題，具備較強的學習能力和創(chuàng)新能力。
【工作內容】
- 負責CDMO合成路線的建立、驗證及優(yōu)化，確保合成路線的順利進行，并對生產過程進行優(yōu)化。
- 指導并監(jiān)督原料藥合成技術員的工作，確保合成產品的質量和生產效率。
- 進行合成過程中的風險評估及控制，確保生產過程的安全性。
- 協(xié)調與其他部門的合作，確保原料藥的供應和生產計劃的實施。
- 定期匯報合成路線及產品質量情況，為產量和質量提供決策依據。
工作地點
嘉興嘉善縣誠達藥業(yè)股份有限公司(黃河路)
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職位發(fā)布者
潘女士/HR
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誠達藥業(yè)股份有限公司誠達藥業(yè)股份有限公司成立于1999年，公司于2022年1月在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市（股票代碼：301201），是一家以醫(yī)藥中間體、化學原料藥、食品及飼料添加劑的研發(fā)、生產和銷售為主營業(yè)務的高新技術企業(yè)，擁有省級企業(yè)研究開發(fā)中心、省級企業(yè)技術中心，并設有浙江省博士后工作站。公司是全球左旋肉堿系列產品的主要生產商；同時致力于為跨國制藥企業(yè)及醫(yī)藥研發(fā)機構在藥物臨床試驗和商業(yè)化階段提供關鍵醫(yī)藥中間體的工藝研發(fā)及優(yōu)化、質量研究和定制生產等CDMO服務，終端藥物涉及抗腫瘤、艾滋病、乙肝、丙肝、骨髓纖維化、癲癇、帕金森癥等治療領域；依托完善的產品質量及生產體系，公司逐步將產品線延伸至原料藥領域，產品先后通過美國FDA、日本PMDA現場審計及PIC/S的GMP認證，取得了歐洲EDQM的CEP證書，產品銷往60多個國家、200多個客戶。公司秉承創(chuàng)新贏未來、誠信達天下的經營理念，以市場為導向，以技術為核心、以創(chuàng)新為動力，推動企業(yè)快速、穩(wěn)健、持續(xù)、健康發(fā)展。
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