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### **崗位職責(zé)** 1. **技術(shù)研發(fā)與優(yōu)化** - 主導(dǎo)多重PCR建庫技術(shù)的開發(fā)與優(yōu)化，包括引物設(shè)計、擴增效率提升、均一性控制、非特異性擴增抑制等核心環(huán)節(jié)； - 針對不同應(yīng)用場景（如腫瘤基因檢測、病原微生物檢測、遺傳病篩查）設(shè)計技術(shù)方案，優(yōu)化實驗流程； - 解決多重PCR建庫中的技術(shù)難題（如引物二聚體、GC偏好性、低豐度靶標(biāo)覆蓋不足等）。 2. **團(tuán)隊管理與技術(shù)指導(dǎo)** - 領(lǐng)導(dǎo)技術(shù)團(tuán)隊（實驗員、生信分析員等），制定研發(fā)計劃并推動項目落地； - 負(fù)責(zé)團(tuán)隊成員的技術(shù)培訓(xùn)與實驗SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作流程）制定； - 跨部門協(xié)作（生產(chǎn)、質(zhì)控、市場），支持產(chǎn)品轉(zhuǎn)化與商業(yè)化。 3. **技術(shù)平臺搭建** - 評估和引入新型建庫技術(shù)（如雜交捕獲、微流控分液系統(tǒng)等），提升通量與成本效率； - 建立多重PCR建庫技術(shù)的質(zhì)量控制體系（如文庫濃度、片段分布、覆蓋均一性等指標(biāo)）； - 跟蹤國際前沿技術(shù)（如Illumina AmpliSeq、IDT xGen等），推動技術(shù)迭代。 4. **項目管理與合規(guī)性** - 主導(dǎo)從實驗設(shè)計到產(chǎn)品落地的全流程項目管理，確保研發(fā)周期與成本可控； - 支持臨床注冊申報（如NMPA/FDA），編寫技術(shù)文檔與驗證報告。 5. **行業(yè)合作與學(xué)術(shù)輸出** - 與高校、醫(yī)療機構(gòu)合作開展技術(shù)驗證與臨床研究； - 參與學(xué)術(shù)會議并發(fā)表技術(shù)成果，提升公司行業(yè)影響力。 --- ### **任職要求** #### **教育背景** - 分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、生物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷（博士優(yōu)先）； - 5年以上分子生物學(xué)技術(shù)研發(fā)經(jīng)驗，3年以上多重PCR/靶向測序建庫開發(fā)經(jīng)驗。 #### **技術(shù)能力** - 精通多重PCR技術(shù)原理及優(yōu)化策略（如引物設(shè)計軟件Primer-BLAST、MultiPLX等）； - 熟悉主流建庫平臺（如Illumina、Thermo Fisher、IDT等）的技術(shù)特點及適配性； - 具備高通量測序（NGS）文庫構(gòu)建經(jīng)驗，熟悉生信分析基礎(chǔ)流程（數(shù)據(jù)質(zhì)控、變異檢測）； - 熟練使用實驗設(shè)備（Qubit、Bioanalyzer、qPCR儀等）及數(shù)據(jù)分析工具（Python/R優(yōu)先）。 #### **項目經(jīng)驗** - 成功主導(dǎo)過≥2個多重PCR建庫項目（需提供案例說明，如Panel設(shè)計、性能驗證）； - 有團(tuán)隊管理經(jīng)驗，熟悉IVD產(chǎn)品開發(fā)流程者優(yōu)先。 #### **綜合素質(zhì)** - 邏輯清晰，具備獨立解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力； - 優(yōu)秀的跨部門溝通能力與項目管理能力； - 對行業(yè)技術(shù)動態(tài)敏感，抗壓能力強，適應(yīng)快節(jié)奏研發(fā)環(huán)境。 --- ### **加分項** - 擁有多重PCR相關(guān)發(fā)明專利或高水平論文； - 熟悉自動化建庫設(shè)備（如Hamilton、Agilent Bravo）； - 有臨床診斷試劑盒注冊申報經(jīng)驗（如LDTs、IVD）。