崗位內(nèi)容:
1、負責醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)及標準的整理、識別等工作;
2、參與公司日常各部門的自查、內(nèi)審以及管理評審及后續(xù)的整改關(guān)閉及驗證工作;
3、參與供應商審計的跟蹤及檔案管理工作,新增供方資質(zhì)審核及樣品評鑒的跟蹤;
4、參與醫(yī)療器械、化妝品不良反應監(jiān)測及處理;
5、參與或協(xié)助醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;
6、參與醫(yī)療器械召回的管理;
7、參與對委托運輸單位運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;
8、參與對供貨單位、購貨單位質(zhì)量評審、質(zhì)量風險管控評審、定期內(nèi)審工作;
9、組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓
任職要求:
1、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學等專業(yè))
2、本科及以上學歷
3、一年及以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,專業(yè)符合的應屆畢業(yè)生也可。