崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)體系的培訓(xùn)工作，參與質(zhì)量管理體系的審核活動(dòng)。
2. 熟悉實(shí)驗(yàn)室流程，協(xié)助完成實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)的日常檢查工作，對(duì)檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的違規(guī)操作等及時(shí)匯報(bào)部門領(lǐng)導(dǎo)和跟蹤進(jìn)展；監(jiān)管相關(guān)業(yè)務(wù)的合規(guī)性。
3. 參與分析開發(fā)驗(yàn)證的技術(shù)交流；審核與質(zhì)量相關(guān)的文件。
4. 組織偏差、變更、CAPA、異常情況的調(diào)查和處理。
5. 負(fù)責(zé)部分檢測(cè)報(bào)告的審核及成品放行。
6. 上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1. 應(yīng)具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、機(jī)械類或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
2. 熟悉藥品生產(chǎn)或檢驗(yàn)的相關(guān)要求
3. 熟悉體系管理規(guī)范
4. 有較強(qiáng)的責(zé)任心，有良好的溝通協(xié)調(diào)能力
5. 能熟練掌握計(jì)算機(jī)應(yīng)用者優(yōu)先
6. 身體健康，無(wú)傳染病和皮膚病等