崗位職責(zé)：
1、協(xié)助培訓(xùn)體系搭建與優(yōu)化：包括培訓(xùn)制度、流程、標(biāo)準(zhǔn)文件的梳理、修訂與落地跟進(jìn)；協(xié)助培訓(xùn)經(jīng)理編制年度培訓(xùn)計(jì)劃，并跟蹤計(jì)劃落地進(jìn)度與執(zhí)行效果；匯總各部門培訓(xùn)矩陣，參與審核員工上崗資質(zhì)。
2、培訓(xùn)需求落地與項(xiàng)目執(zhí)行：協(xié)助完成培訓(xùn)需求分析，負(fù)責(zé)調(diào)研數(shù)據(jù)的收集、整理與匯總。
3、培訓(xùn)資源管理與運(yùn)營：包括內(nèi)部培訓(xùn)師隊(duì)伍的管理，培訓(xùn)教材、課件、試題庫等資源的整理、歸檔與更新；負(fù)責(zé)入職培訓(xùn)的全流程執(zhí)行工作，包括入職培訓(xùn)方案落地、課程組織、講師協(xié)調(diào)、現(xiàn)場管控及效果跟蹤。
4、培訓(xùn)檔案管理：負(fù)責(zé)公司全員培訓(xùn)檔案的建立、整理、歸檔與保管；配合自檢、藥監(jiān)部門檢查時(shí)的檔案查閱工作；同步做好培訓(xùn)臺(tái)賬的日常更新與維護(hù)工作；承擔(dān)特種作業(yè)證、特種設(shè)備操作證、專項(xiàng)培訓(xùn)證書等員工相關(guān)資質(zhì)證書的統(tǒng)一報(bào)名、收集、登記、保管、到期提醒及復(fù)審組織等管理工作。
6、服從部門其他工作安排與協(xié)作配合。

任職資格：
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、生物學(xué)、藥品質(zhì)量與安全等相關(guān)專業(yè)；
2、1~3年制藥行業(yè)培訓(xùn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具備疫苗或藥品企業(yè)GMP培訓(xùn)體系搭建或培訓(xùn)執(zhí)行經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、了解GMP的基本要求及對人員培訓(xùn)的規(guī)定，有參與藥監(jiān)部門審計(jì)輔助工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行力和服務(wù)意識，工作細(xì)致、有條理。